Chef de Projet Pharmacovigilance – H/F

INFOGENE

Saclay

Hybride

EUR 90 000 - 120 000

Plein temps

Il y a 17 heures
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Télétravail partiel
Présence sur site 1–3 jours/semaine

Résumé du poste

INFOGENE recherche un Chef de Projet Senior Global Safety / Pharmacovigilance pour piloter des projets liés aux systèmes d’information et à la pharmacovigilance. Vous coordonnerez les équipes métier/IT et les prestataires, gérer les plannings et les budgets, et assurerez le reporting au management, tout en évoluant sur des projets internationaux.

Une expérience en migration de bases de données et en pharmacovigilance est fortement appréciée, avec une maîtrise des environnements GxP et des

Qualifications

  • Expérience confirmée en gestion de projets complexes, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet.
  • Capacité à piloter plusieurs projets simultanément.
  • Expérience en coordination d’équipes métier/IT/fournisseurs.
  • Expérience en pharmacovigilance / Drug Safety fortement appréciée.
  • Expérience de migration de bases de données.
  • Connaissance des environnements réglementés et GxP appréciée.
  • Excellentes capacités de communication, de synthèse et de reporting.
  • Autonomie et proactivité dans des environnements complexes.

Responsabilités

  • Piloter les projets de bout en bout en coordination avec les équipes métier, IT et les prestataires externes
  • Préparer et piloter les RFP / consultations fournisseurs
  • Construire et suivre les plannings, dépendances, RACI et plans de charge
  • Coordonner les différents intervenants : métiers, IT, intégrateurs et vendors
  • Identifier, analyser et suivre les risques projets
  • Piloter les ressources et assurer le suivi budgétaire
  • Accompagner la conduite du changement
  • Organiser et animer les instances et réunions projet
  • Assurer le suivi des actions et des différents contributeurs
  • Produire un reporting clair et synthétique à destination du management
  • Contribuer à plusieurs projets simultanément dans un environnement international

Connaissances

Gestion de projets
Coordination métier/IT
Pharmacovigilance
Migration bases données
Connaissance GxP
Communication et reporting
Autonomie et proactivité
Anglais et Français professionnels

Description du poste

Dans le cadre de projets stratégiques au sein d’un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Senior Global Safety / Pharmacovigilance pour piloter plusieurs projets liés aux systèmes d’information et aux activités de pharmacovigilance.

Vous interviendrez notamment sur des projets de migration de bases de données de pharmacovigilance, d’évolution/implémentation de systèmes Safety et d’externalisation de processus.

À ce titre, vous serez amené(e) à :

  • Piloter les projets de bout en bout en coordination avec les équipes métier, IT et les prestataires externes
  • Préparer et piloter les RFP / consultations fournisseurs
  • Construire et suivre les plannings, dépendances, RACI et plans de charge
  • Coordonner les différents intervenants : métiers, IT, intégrateurs et vendors
  • Identifier, analyser et suivre les risques projets
  • Piloter les ressources et assurer le suivi budgétaire
  • Accompagner la conduite du changement
  • Organiser et animer les instances et réunions projet
  • Assurer le suivi des actions et des différents contributeurs
  • Produire un reporting clair et synthétique à destination du management
  • Contribuer à plusieurs projets simultanément dans un environnement international
Profil recherché
  • Expérience confirmée en gestion de projets complexes, idéalement dans l’industrie pharmaceutique
  • Bonne maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet
  • Capacité à piloter plusieurs projets simultanément
  • Expérience en coordination d’équipes métier / IT / fournisseurs
  • Une expérience en pharmacovigilance / Drug Safety est fortement appréciée
  • Une expérience de migration de bases de données constitue un réel atout
  • Connaissance des environnements réglementés et GxP appréciée
  • Une connaissance des systèmes de pharmacovigilance / Safety est un plus
  • Excellentes capacités de communication, de synthèse et de reporting
  • Autonomie, proactivité et capacité à travailler dans des environnements complexes

Français et anglais professionnels indispensables.

Localisation

Saclay (91) + télétravail

Présence sur site de 1 à 3 jours par semaine selon le niveau de séniorité.

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