Chef de Projet/Maître d'oeuvre d'exécution (H/F) (CDI)

JR France; Nouvelle-Aquitaine; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les Life Sciences recrute un Chef de Projet/Maître d'œuvre pour superviser des projets dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez en charge de la gestion de projets complexes, garantissant la conformité aux normes de qualité, sécurité et coûts. Cette opportunité offre un CDI avec des projets variés et un accompagnement personnalisé pour le développement des compétences.

Prestations

Accompagnement personnalisé pour le développement des compétences

Centre de formation interne certifié

Projets variés à haute valeur ajoutée

Qualifications

• Minimum 5 ans dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
• Maîtrise des réglementations en matière de sécurité, qualité et conformité.

Responsabilités

• Supervision de la construction et de l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique.
• Coordination des parties prenantes pour garantir l'exécution des travaux.

Connaissances

Gestion de projet

Planification

Coordination d’équipes pluridisciplinaires

Connaissance des normes BPF

Expertise en travaux neufs

Formation

Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel

Description du poste

Chef de Projet/Maître d'oeuvre d'exécution (H/F) (CDI), Gironde (33)

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Ingénierie spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique.

Intégré(e) au sein du Service Ingénierie d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de la supervision de plusieurs projets liés à la construction et à l'aménagement de bâtiments pharmaceutiques. En tant que chef(fe) d'orchestre, vous jouerez un rôle clé dans la réussite des projets, en garantissant leur réalisation dans le respect des objectifs de coûts, qualité et délais.

Responsabilités principales :

• Conception et pilotage des infrastructures : supervision de la construction et de l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique, en assurant la conformité aux normes en vigueur (BPF, GMP, etc.).
• Gestion des équipements et installations : définition des besoins, pilotage de leur sélection, installation et mise en service.
• Études techniques et budgétaires : réalisation d'études techniques et financières pour les travaux neufs, en optimisant les coûts tout en respectant la qualité et la sécurité.
• Coordination des parties prenantes : collaboration avec les équipes internes et externes pour garantir la bonne exécution des travaux.
• Gestion des appels d’offres : élaboration des cahiers des charges, consultation des prestataires, analyse des offres et négociations.
• Supervision des travaux : suivi des chantiers, coordination des équipes sur site, respect des délais, budgets et normes de sécurité.
• Validation et conformité : validation des installations et infrastructures selon les exigences réglementaires et opérationnelles.
• Animation et reporting : organisation des réunions de suivi, communication entre parties, reporting régulier à la direction.

Profil recherché :

• Formation : Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel ou équivalent (école d’ingénieurs ou master spécialisé).
• Expérience : minimum 5 ans dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des Life Sciences.
• Compétences techniques : expertise en travaux neufs, construction de bâtiments industriels, intégration d’équipements, connaissance des normes BPF, GMP.
• Gestion de projet : compétences en planification, suivi budgétaire, coordination d’équipes pluridisciplinaires.
• Normes et sécurité : maîtrise des réglementations en matière de sécurité, qualité et conformité.

Nous proposons des projets variés à haute valeur ajoutée, un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences, un centre de formation interne certifié, un CDI avec statut cadre.

Fondé en 2013, EFOR est devenu un acteur européen de référence en conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 2500 collaborateurs dans 21 agences en France, Belgique, Suisse et USA. Nous mettons notre expertise au service de nos clients pour sécuriser la mise sur le marché des produits de santé dans un environnement en constante évolution.