Chef de Projet/Maître d'oeuvre d'exécution (H/F) (CDI)

JR France; Bordeaux; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dans le secteur des Life Sciences cherche un(e) Chef de Projet Ingénierie à Bordeaux. Vous serez responsable de la supervision de projets variés liés à la construction de bâtiments pharmaceutiques, veillant au respect des coûts, qualité et délais. Ce poste requiert un Bac +5 en ingénierie et au moins cinq ans d'expérience dans la gestion de projets industriels, particulièrement dans l'industrie pharmaceutique.

Prestations

Projets variés à haute valeur ajoutée

Accompagnement personnalisé pour développer vos compétences

Centre de formation interne certifié

Qualifications

• Minimum 5 ans en gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
• Expertise en travaux neufs et construction de bâtiments industriels.
• Connaissance des normes BPF et GMP.

Responsabilités

• Supervision de la construction et de l'aménagement d'un laboratoire pharmaceutique.
• Collaboration avec les équipes internes et externes.
• Élaboration des cahiers des charges et pilotage des appels d'offres.

Connaissances

Gestion de projet

Planification

Suivi budgétaire

Coordination pluridisciplinaire

Formation

Diplôme Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel ou équivalent

Description du poste

Chef de Projet/Maître d'oeuvre d'exécution (H/F) (CDI), Bordeaux

Lieu : Bordeaux, France

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, évoluant dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Ingénierie spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique.

Intégré(e) au sein du Service Ingénierie d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de la supervision de plusieurs projets liés à la construction et à l'aménagement de bâtiments pharmaceutiques. En tant que chef(fe) d'orchestre, vous jouerez un rôle clé dans la réussite des projets, en garantissant leur réalisation dans le respect des objectifs de coûts, qualité et délais.

Responsabilités principales :

• Conception et pilotage des infrastructures : Supervision de la construction et de l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique, en assurant la conformité aux normes en vigueur (BPF, GMP, etc.).
• Gestion des équipements et installations : Définition des besoins, pilotage de leur sélection, installation et mise en service.
• Études techniques et budgétaires : Réalisation d'études techniques et financières pour les travaux neufs, en veillant à optimiser les coûts tout en respectant les exigences de qualité et de sécurité.
• Coordination des parties prenantes : Collaboration avec les équipes internes (production, qualité, maintenance) et externes (fournisseurs, prestataires, bureaux d’études).
• Gestion des appels d’offres : Élaboration des cahiers des charges, consultation, analyse des offres et négociations.
• Supervision des travaux : Pilotage du suivi des chantiers, coordination des équipes sur site, respect des délais, budgets et normes de sécurité.
• Validation et mise en conformité : Validation des installations et infrastructures selon les exigences réglementaires.
• Animation et reporting : Organisation des réunions de suivi, communication fluide et reporting régulier à la direction.

Profil recherché :

• Formation : Diplôme Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel ou équivalent (école d’ingénieurs, master spécialisé).
• Expérience : Minimum 5 ans en gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des Life Sciences.
• Compétences techniques : Expertise en travaux neufs, construction de bâtiments industriels, intégration d’équipements, connaissance des normes BPF, GMP.
• Gestion de projet : Solides compétences en planification, suivi budgétaire et coordination pluridisciplinaire.
• Normes et sécurité : Maîtrise des réglementations en sécurité, qualité et conformité.

Nous proposons des projets variés à haute valeur ajoutée, un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences, un centre de formation interne certifié, en CDI avec statut cadre.

Fondé en 2013, EFOR est devenu l’acteur européen de référence en conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 2500 collaborateurs répartis en France, Belgique, Suisse et USA.