Chef de projet - Data and Expertise Services European Rare Diseases Research Alliance - H/F

Inserm France; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

L'Inserm France recrute un·e Chef·fe de projet scientifique senior spécialisé·e dans les maladies rares pour coordonner des activités au sein du programme ERDERA. Vous serez responsable de la gestion des données de recherche, de l'expertise méthodologique et réglementaire, tout en garantissant une communication fluide entre les partenaires du projet et la Commission européenne. Ce poste nécessite une excellente maîtrise de l'anglais et une expérience significative en gestion de projets.

Prestations

Environnement de travail dynamique

Opportunités de collaboration internationale

Soutien au développement professionnel continu

Qualifications

• Minimum de 3 ans d'expérience dans la gestion de projets européens/internationaux.
• Expérience dans le secteur de la recherche à l'échelle internationale.
• Compétences en développement informatique souhaitées.

Responsabilités

• Coordonner les activités de l'équipe et des parties prenantes.
• Assurer la traçabilité des décisions et la conformité des projets.
• Gérer les attentes et le suivi des objectifs.

Connaissances

Gestion de projets complexes

Communication écrite et orale

Analyse et synthèse

Réactivité et proactivité

Interpersonnel

Formation

Diplôme de niveau master en sciences ou doctorat en biologie/santé/médecine/pharmacie

Description du poste

Description

Mission principale :

Dans le cadre de la mise en oeuvre et du suivi du programme européen « European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) » (lien), financé par « Horizon Europe » HORIZONHLTH-2023-DISEASE-07 en tant qu’action COFUND, l’Inserm recrute un·e Chef·fe de projet scientifique senior spécialisé·e dans les maladies rares pour des activités liées au Data Services Hub et à l’Expertise Services Hub.

Cette mission s’exercera au sein de l’équipe de coordination d’ERDERA. La personne recrutée :

• contribuera à la mise en oeuvre des activités prévues en matière de gestion des données de recherche


• participera à la mise en place des activités d’expertise méthodologique scientifique, d’expertise réglementaire et de mentorat des projets de recherche.


• proposera le calendrier des actions, préparera les documents requis et organisera les réunions.


• accompagnera les équipes, assurera la coordination entre les différentes parties prenantes et garantira la bonne exécution des activités.


• apportera le soutien nécessaire aux responsables des diverses initiatives et activités de gestion des données et d’expertise

Activités principales:

La personne recrutée :

• organisera les activités en coordination avec l’équipe de coordination ERDERA.


• veillera à la traçabilité des décisions (y compris, sans s’y limiter, la rédaction des comptes-rendus de réunion et des rapports d’activité) et organisera les documents partagés.


• identifiera les décisions et en assurera le suivi jusqu’à leur aboutissement.


• participera à la préparation des rapports périodiques et finaux à destination de la Commission européenne.


• participera à l’organisation de conférences scientifiques.


• fera l’interface entre les différents partenaires du projet et la Commission européenne.


• assurera le suivi et l’évaluation de l’impact des activités du Data Services Hub et de l’Expertise Services Hub (en s’appuyant sur les indicateurs de performance et d’impact existants et en développant de nouveaux, si nécessaire).

Dans le cadre du Data Services Hub, elle apportera son soutien et contribuera à la coordination des activités suivantes :

• Elle développera et assurera la maintenance des infrastructures de données destinées à la découverte, la collecte, le stockage, le partage, la réutilisation et l’analyse des données de recherche sur les maladies rares (exemple : https://vp.erdera.org).


• Elle mettra en oeuvre les principes FAIR (Faciles à trouver, Accessibles, Interopérables, Réutilisables) pour les données de recherche.


• Elle identifiera les besoins des chercheurs en matière de traitement des données et développera des solutions adaptées.


• Elle supervisera l’intégration des données issues de diverses sources, notamment cliniques et génomiques.


• Elle mettra en place des protocoles de sécurité afin de garantir la confidentialité et l’intégrité des informations.


• Elle rédigera et tiendra à jour la documentation.


• Elle organisera des sessions de formation sur les bonnes pratiques en matière de traitement des données.

Dans le cadre de l’Expertise Services Hub, elle apportera son soutien et contribuera à la coordination des activités suivantes :

• Elle assurera une veille réglementaire et méthodologique.


• Elle fournira des conseils et répondra aux questions scientifiques, techniques et réglementaires des chercheurs et des équipes projets (pour les recherches financées et en interne au sein du


• Réseau de Recherche Clinique).


• Elle suivra le développement et la bonne application des méthodes innovantes dans les projets de recherche.


• Elle garantira la conformité des projets de recherche aux exigences réglementaires.Elle identifiera les résultats de recherche présentant un potentiel de traduction clinique et thérapeutique.


• Elle assurera le mentorat des projets de recherche, y compris la consultation d’experts internationaux pour la valorisation des résultats.


• Elle développera et maintiendra la base de connaissances résultant des activités ci-dessus.

• Elle assurera la surveillance et le suivi des activités des projets et réseaux connexes (notamment ceux répertoriés dans l’Agenda stratégique de recherche et d’innovation (lien)).


• Elle informera le/la responsable communication d’ERDERA des besoins en communication et diffusion concernant les activités et les résultats.


• Elle contribuera à l’élaboration de procédures opératoires standard (POS).


• Elle pourra être amené·e à participer à d’autres actions d’ERDERA, à contribuer aux activités transversales de l’Institut thématique Génétique, Génomique et Bio-informatique de l’Inserm ; les missions liées à ce poste pourront évoluer dans le temps.

Spécificité(s) et environnement du poste

• Des déplacements internationaux occasionnels sont à prévoir.


• Environnement anglophone : bilingue ou niveau minimum C1 en anglais (CECRL).


• Nombreuses interactions :
  Interne :
  oTravaille sous la responsabilité du/de la Directeur·trice adjoint·e de l’IT GGB et des délégué·e·s de coordination ERDERA.
  Externe :
  oCollabore avec les autorités nationales (ministères, institutions stratégiques, etc.) des 27 États membres de l’UE, la Commission européenne et les partenaires du programme.

ERDERA offre un environnement de travail collaboratif et dynamique, réunissant des experts de renommée internationale dans le domaine des maladies rares. Les membres de l’équipe bénéficient d’une plateforme innovante qui favorise l’échange de connaissances et l’innovation. Travailler au sein d’ERDERA signifie s’impliquer dans des projets à fort impact sociétal tout en évoluant dans un cadre international offrant des opportunités de collaboration avec des institutions prestigieuses, des chercheurs de premier plan et des organisations de patients. Cet environnement est enrichi par une culture de soutien mutuel, de développement professionnel continu et par l’utilisation de technologies de pointe pour atteindre des objectifs ambitieux en matière de recherche et de formation.

Profil recherché

Connaissances :

• Connaissance des méthodes de gestion de projets complexes.


• Connaissances informatiques :


• Compréhension des technologies et normes sémantiques et syntaxiques.


• Compréhension des ontologies et des modèles de données et de métadonnées.


• Compréhension de l’architecture informatique, notamment des architectures fédérées.


• Connaissance de l’environnement institutionnel et politique de la recherche, ainsi que des communautés scientifiques et techniques nationales et internationales du domaine.


• La connaissance de la réglementation en matière de recherche scientifique constitue un atout.


• La connaissance des méthodologies de recherche précliniques et cliniques constitue également un atout.

Savoir-faire :

Identifier les buts et objectifs des projets.
• Maîtriser les outils informatiques (Excel, Word, PowerPoint, plateformes collaboratives telles que Microsoft Teams & SharePoint, outils d’IA générative, etc.).

o La connaissance des logiciels et outils de traitement des données constitue un atout majeur, notamment :
• Bases de données (SQL, MongoDB, etc.) ;
• Outils de gestion et d’analyse de données (R, Python avec bibliothèques Pandas, NumPy, SciPy, etc.) ;
• Outils de visualisation de données (Power BI, Tableau, Matplotlib ou Seaborn pour Python) ;
• Environnements et plateformes de données (Jupyter Notebook, etc.) ;
• Logiciels de gestion de versions et de code (GitHub, etc.) ;
• Outils de développement et d’intégration continue (Docker, etc.).

• Établir divers cahiers des charges.
• Planifier les moyens nécessaires à la réalisation et au suivi des projets.
• Négocier les contrats avec des prestataires de services nationaux et internationaux.
• Transformer une demande en problématique d’étude et en assurer le suivi jusqu’à sa résolution.
• Rechercher et sélectionner des informations stratégiques.
• Évaluer la fiabilité et la validité des sources et des informations.
• Réaliser des revues systématiques et rédiger des documents de synthèse.
• Définir les procédures de production et de traitement de l’information adaptées aux besoins de l’interlocuteur et/ou de l’organisation concernés.
• Respecter et/ou faire respecter les principes éthiques et déontologiques propres au domaine.
• Expliquer la portée d’une politique, d’un règlement ou d’une action donnée aux acteurs concernés via des actions de communication écrites ou orales.
• Maîtriser les techniques de présentation orale et écrite.
• Utiliser différentes méthodes pédagogiques pour transmettre les connaissances à des publics variés.
• Excellente maîtrise de l’anglais (oral/écrit).
• Excellentes compétences rédactionnelles.
• Rédiger des supports pédagogiques.

Aptitudes :

• Capacité à évoluer dans un contexte multiculturel avec une variété de partenaires.
• Excellentes compétences interpersonnelles et esprit d’équipe.
• Bonnes capacités d’écoute.
• Ouverture d’esprit et sens de la diplomatie.
• Être réactif·ve et proactif·ve.
• Faire preuve de rigueur et d’organisation.
• Être autonome, méthodique et organisé·e.
• Être force de proposition.
• Volonté d’amélioration continue et d’acquisition de compétences au bénéfice du travail et de l’équipe.
• Solides capacités d’analyse et de synthèse.
• Excellentes compétences rédactionnelles.
• Aptitude à rendre compte efficacement.

Expériences souhaitées :

• Minimum de 3 ans d’expérience exigée dans la gestion de projets européens/internationaux intégrant un volet de développement informatique.


• Expérience dans le secteur de la recherche à l’échelle internationale.


• Une expérience dans la recherche sur les maladies rares constituerait un atout.

Niveau de diplôme et formations :

Diplôme de niveau master en sciences ou doctorat en biologie/santé/médecine/pharmacie, complété par une formation en science des données.

Pour en savoir + :

• Sur l'Inserm
• Sur la politique handicap : [e-mail]
• Sur l’engagement de l’Inserm en faveur de la parité et l'égalité professionnelle