Chef de Projet Bonnes Pratiques CDI H / F

Quadra; Les Ulis; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique spécialisée dans le secteur de la santé recherche un expert pour élaborer des recommandations cliniques en oncologie. Le candidat idéal aura une solide formation scientifique (Bac +5 minimum), une expérience en gestion de projets et une bonne connaissance des pratiques cliniques. Les principales responsabilités incluent la production de recommandations, l'animation de groupes d'experts et la participation à des publications scientifiques.

Qualifications

• Formation scientifique supérieure (minimum Bac +5).
• Connaissance du système sanitaire français et des bonnes pratiques cliniques.
• Expérience en gestion de projets et animation de groupes de travail.

Responsabilités

• Élaborer des outils et recommandations de bonnes pratiques cliniques.
• Mettre en œuvre des méthodes de production d’expertise.
• Animer des groupes d’experts et participer à des recherches bibliographiques.

Connaissances

Évaluation des données issues de la recherche clinique

Capacité de synthèse

Rédaction scientifique

Travail en équipe

Formation

Diplôme Bac +5 ou équivalent

Description du poste

Sous la responsabilité de la directrice des recommandations et du médicament, votre mission sera d’élaborer des outils et des recommandations de bonnes pratiques cliniques pour les professionnels de santé spécialistes en cancérologie.

Vos activités prioritaires seront de :

• Produire des recommandations et des référentiels de Bonnes Pratiques Cliniques :

Mettre en œuvre les méthodes de production d’expertise

Piloter le cadrage des projets dont vous avez la charge

Mettre en place et animer les groupes d’experts

Participer à la recherche et à la sélection bibliographique (articles scientifiques, recommandations internationales)

Analyser et synthétiser les données sélectionnées pour préparer les argumentaires scientifiques

• En relation avec la direction de la communication institutionnelle

Participer à la définition et mettre en œuvre le plan de diffusion de l’expertise (publications scientifiques, présentation en congrès…)

En complément de ces activités, vous devrez :

• Contribuer à l’amélioration des méthodes et à une démarche qualité ;
• Procéder à des reporting réguliers sur l’avancée des projets auprès de son responsable ;

Participer aux réunions du Département.

Vous suivi une formation supérieure scientifique (minimum Bac +5) ou équivalent et vous avez la capacité à évaluer les données issues de la recherche clinique. A travers votre expérience vous avez pu développer une connaissance globale du système sanitaire français et des bonnes pratiques cliniques.

Une expérience de la gestion de projets et de l’animation de groupes de travail est souhaitée.

Rigoureux(se), méthodique, exigent(e) et possédant le goût du travail en équipe.

Vous pouvez vous appuyer sur des qualités de synthèse et de bonnes compétences rédactionnelles.

Un niveau d’anglais scientifique courant est nécessaire.

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