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Chef de Produit, Management de Projets

JR France

Nouvelle-Aquitaine

Sur place

EUR 45 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 2 jours
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Résumé du poste

Une entreprise leader dans l'industrie pharmaceutique recherche un Chef de Projets P&P sur son site de Pau pour gérer un portefeuille d'industrialisation. Ce poste implique la coordination de projets complexes, la définition des plans directeurs et le management d'équipes pluridisciplinaires. Le candidat idéal a une formation Bac +5 et une solide expérience en gestion de projets pharmaceutiques, en plus d'une maîtrise des normes et techniques du secteur.

Qualifications

  • Diplômé Bac +5 en Ingénieur Process, Chimie ou Pharmacien.
  • Expérience en gestion de projet dans l'industrie pharmaceutique.
  • Capacité à travailler sur plusieurs projets simultanément.

Responsabilités

  • Contribuer au développement du site et portefeuille de clients.
  • Définir et coordonner le plan des projets avec différents services.
  • Assurer le reporting projet avec indicateurs de suivi.

Connaissances

Gestion de projet
Management transverse
Analyse technique
Maîtrise de l'anglais

Formation

Bac +5 en Ingénieur Process, Chimie ou Pharmacien

Outils

Outils de gestion de projet - Gantt
ERP

Description du poste

Chef de Produit, Management de Projets, pyrénées-atlantiques (64)

pyrénées-atlantiques (64), France

Sur le site de Pau, nous recherchons notre futur Chef de Projets P&P pour rejoindre notre équipe. Vous avez avez pour objectif de contribuer au développement du site et de son portefeuille de clients (introduction de nouveaux produits). Rattaché au Responsable du service Product & Process;Coordonner et gérer un portefeuille de projets d'industrialisation sur le site dans les domaines de la production de formes pharmaceutiques stériles.Définir et coordonner le plan directeur des projets en lien avec le Service Produits & Procédés, le client interne ou externe, l’Unité Pilote, le Business Development (BD) et la Direction du site.Participer à la mise en place de l’équipe projet : définition des rôles, objectifs allouésEtablir le planning et le cahier des charges avec les différents services concernés du site de PAU (services techniques, production, assurance qualité, laboratoire de contrôle…) ainsi qu’avec les parties prenantes du projetDéfinir des solutions techniques et/ou organisationnelles en liaison avec les services opérationnels et le client.Assurer la gestion des investissements bâtiments et équipements associés au projet en coordination avec les Services Techniques du site et/ou le Corporate Fareva.Coordonner l’ensemble du projet et définir le mode de gouvernance du projet =organisations des réunions d’équipes et des réunions de revues de projet (COPIL, …)Définir le calendrier du projet en incluant les jalons décisionnels principauxAssurer le Reporting projet :Mise en place d’indicateurs de suivi du planning et du coût du projet (en maitrisant les notions de qualité et sécurité)Organisation des revues de projet et du reportingGérer le transfert technologique du nouveau procédé en coordination avec le client et piloter l’activité de développement et/ou de transfert/validation en coordination avec les services opérationnelsGérer la mise en place de la sous-traitance de certaines étapes de procédé, si celles-ci ne sont pas réalisées directement sur le site de PauRéaliser et/ou participer aux chiffrages de nouveaux projets issus de la prospection du Business Development Fareva (faisabilité technique/SSE/AQ, investissements, coûts de projet, macroplanning…)Participer aux visites Clients et Autorités dans son périmètre d’activités et/ou sur les projets coordonnésVous êtes diplômé Bac +5 en Ingénieur Process, Chimie ou Pharmacien, vous avez une expérience en gestion de projet des produits pharmaceutiques, des procédés de fabrication et/ou du conditionnement primaire.Expérience confirmée en gestion de projetExpérience confirmée en management transverseCapacité à gérer plusieurs projets en même temps et hiérarchiser les tâchesMaitrise des techniques de fabrication des produits en environnement stérileMaîtrise des outils informatiques (bureautique, ERP, outils de gestion de projet - Gantt)Connaissance des règles d’hygiène, de sécurité et qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF, GMP, ISO 14001, ISO 9001, …).Anglais courant/fluentFAREVA PAU s'engage dans l'insertion professionnelle, l'accès et le maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap .

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