Chargés de qualification Validation (F/H)

JR France; Grand Est; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil dynamique, spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, recrute des Chargés de Qualification Validation. Cette opportunité exige une expertise en validation, une formation en sciences de la vie ou en génie chimique, et permet de travailler sur des projets innovants et diversifiés au sein d’une équipe engagée. Les candidats seront responsables de la gestion de la conformité aux normes et aux réglementations en vigueur, tout en assurant une collaboration efficace avec les équipes de production et d'ingénierie.

Qualifications

• Expérience de travail en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des réglementations applicables (GMP, FDA, EMA, ICH).
• Maîtrise de l'anglais technique.

Responsabilités

• Gérer les activités de qualification/validation des équipements et systèmes.
• Élaborer, rédiger et exécuter les protocoles de qualification.
• Assurer la documentation et l'archivage des activités de qualification/validation.

Connaissances

Rédaction technique

Communication efficace

Travail en équipe

Formation

Diplôme universitaire en sciences de la vie ou en génie chimique

Description du poste

Chargés de qualification Validation (F/H), grand est

CONSULTYS recrute des Chargés de Qualification Validation (F/H) pour assister notre client de l'industrie pharmaceutique.

Vous aurez pour missions :

• Gérer les activités de qualification/validation des équipements, systèmes et processus liés à la production pharmaceutique conformément aux normes et réglementations en vigueur
• Élaborer, rédiger et exécuter les protocoles de qualification et de validation
• Évaluer les données de qualification/validation, identifier les écarts et proposer des mesures correctives et préventives
• Coordonner avec les équipes de production et d'ingénierie pour assurer la conformité aux réglementations et normes applicables
• Participer à la gestion des changements liés aux processus de production
• Assurer la documentation et l'archivage des activités de qualification/validation

Le poste est à pourvoir dès que possible en région Strasbourgeoise .

• Diplôme universitaire en sciences de la vie ou en génie chimique
• Expérience de travail en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique
• Connaissance des réglementations et des normes applicables (GMP, FDA, EMA, ICH, etc.)
• Compétences en rédaction technique et en interprétation des données
• Aptitude à travailler en équipe et à communiquer efficacement
• Maîtrise de l'anglais technique

Envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.