Chargé SRC Marchés

Movianto; Cournon-d'Auvergne; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour vérifier la conformité des produits et gérer la pharmacovigilance. Le candidat doit avoir un Baccalauréat +3 minimum en pharmacie et une connaissance des réglementations pharmaceutiques. Cette mission de 6 mois exige rigueur et intégrité. Le maître d'ouvrage valorise la diversité et la non-discrimination à l'embauche.

Qualifications

• Expérience sur une fonction similaire dans l'industrie pharmaceutique appréciée.
• Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office) requise.
• Connaissance de la réglementation pharmaceutique nécessaire.

Responsabilités

• Vérification des articles de conditionnement.
• Interface avec les titulaires d’AMM pour la Pharmacovigilance.
• Mise à jour des indicateurs qualité du service.

Connaissances

Connaissance des outils bureautiques

Connaissance de la réglementation Pharmaceutique

Anglais

Formation

Baccalauréat +3 minimum dans le domaine Pharmaceutique

Description du poste

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires et en collaboration avec l’ensemble des personnes du Service Affaires Réglementaires, vous devrez accomplir les missions suivantes:

• Vérification des articles de conditionnement (comparaison avec les textes en vigueur) avant validation
• Interface avec les titulaires d’AMM pour la Pharmacovigilance (PV) et l’Information Médicale ainsi qu’avec le sous-traitant de Movianto pour ces deux volets
• Listing hebdomadaires de l’information médicale et de la pharmacovigilance tous labos (saisie, mise à jour et envoi)
• Dans le cadre de la gestion de l’information médicale et de la Pharmacovigilance : saisie des questions et des cas dans les listings, mise à jour et réconciliation à partir des récapitulatifs hebdomadaires
• Gestion des revues veille littéraire (enregistrement sous la bibliothèque informatique et envoi aux titulaires si applicable)
• Enregistrement des réclamations qualité et interface avec les équipes Movianto concernées (SRC, retours), le titulaire d’AMM et/ou le fabricant dans le cadre des retours et envois des échantillons défectueux
• Rédaction des Revues Qualité Produit pour les produits pour lesquels Movianto est exploitant d’AMM
• Mise à jour des indicateurs qualité du service
• Suivi de l’EURD-List et information des titulaires
• Participation aux déclarations de rupture et de rappels de lot
• Participation à la rédaction et à la mise à jour des documents qualités liés à l’activité du service
• Participation à la veille réglementaire
• Participation au dépôt des dossiers HAS et CEPS
• Veille de l’information en ligne sur le site internet de Movianto

Vous devrez également assurer le back up de l’Assistant(e) Affaires Réglementaires et du/de la Coordinateur(trice) Affaires Réglementaires pour les missions suivantes:

• Compilation et dépôt des demandes de visa de publicité à l’ANSM
• Saisie, compilation et dépôt (et légalisation, quand applicable) de certificats de produits pharmaceutiques/de libre vente et autres documents pour le compte des titulaires d’AMM demandeurs
• Assistance des titulaires d’AMM demandeurs pour ce qui concerne les exigences ANSM en termes de dépôt des demandes de variation d’AMM (montant des taxes, saisie des formulaires, projets d’annexes, impression, expédition, etc…)
• Interface avec le service comptabilité pour gérer les demandes d’avances de paiement formulées par les titulaires d’AMM (taxes ANSM ou HAS, chèque pour CPP et/ou légalisation, etc…)
• Participation à l’Etat des lieux ANSM et ANSES fiche exploitant d’AMM)

Formation: Baccalauréat +3 minimum dans le domaine Pharmaceutique

Une expérience sur une fonction similaire dans l’industrie pharmaceutique serait un plus.

Savoir Faire:

• Connaissance des outils bureautiques (Pack Office)
• Connaissance de la réglementation Pharmaceutique
• La maîtrise de l’anglais est un atout supplémentaire

Savoir Etre:

• Rigueur
• Honnêteté-intégrité
• Confidentialité
• Sens de la communication

Informations complémentaires :

Durée de la mission : 6 mois

Les compétences techniques ne font pas tout, nous recherchons des collaborateurs motivés, avec de fortes valeurs humaines, prêts à s’investir dans l’entreprise, qui aient envie de nous accompagner dans notre croissance.
La société Movianto s’attache au respect du principe de non-discrimination à l’embauche. Chaque candidature sera étudiée sans distinction de sexe ou de tout autre élément discriminatoire.