Chargé Qualification & Validation F / H

Meent Life Sciences; Lille; Sur place; EUR 40 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie recherche un expert en Assurance Qualité. Dans cette fonction, vous jouerez un rôle clé en garantissant la conformité aux normes de qualité dans une industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la qualification des équipements, de la validation des processus et des systèmes informatisés, tout en collaborant avec divers partenaires internes. Si vous êtes passionné par l'innovation et souhaitez contribuer à des solutions sur mesure pour des défis complexes, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience confirmée en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique.
• Compétences solides en validation des systèmes informatisés et qualification des équipements.

Responsabilités

• Assurer la qualification et requalification des équipements et validation des processus.
• Collaborer avec les partenaires internes et examiner les documents de qualification.

Connaissances

Assurance Qualité

Validation des systèmes informatisés (CSV)

Qualification des équipements

Analyse de risques (pFMEA)

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Bac+5

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Dans le cadre d'un projet au sein d'une industrie pharmaceutique, vous interviendrez en tant qu'expert Assurance Qualité pour assurer la qualification et requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés, à ce titre, vos missions principales sont : - Apporter une expertise QA sur la qualification / requalification des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes informatisés (CSV).- Assurer la supervision QA sur les analyses de risques pFMEA.- Participer à l'élaboration des stratégies de qualification / validation, examiner et approuver les protocoles et rapports associés.- Contribuer aux analyses de risques, identifier les écarts et proposer des plans de remédiation adaptés.- Examiner et / ou approuver les documents de qualification / validation et les évaluations de risques, en prenant des décisions qualité conformes aux standards de l'entreprise.- Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) pour les activités de qualification et validation.- Collaborer activement avec les partenaires internes et les différents interlocuteurs du projet.

Profil recherché :

Issu(e) d'une formation d'ingénieur ou de bac+5, vous disposez d'une expérience confirmée en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique, vous disposez de compétences solides en validation des systèmes informatisés (CSV), validation de processus et qualification des équipements, maitrisez bien les BPF et avez de l'expérience dans la réalisation d'analyses de risques et la gestion des écarts.