Chargé(e) VSI - H/F

NEO2; Laval; On-site; EUR 35,000 - 50,000; Full time

Job summary

NEO2, située à Laval, recrute un Chargé(e) VSI pour ses projets de validation de systèmes informatisés. Le candidat idéal doit avoir un diplôme d’ingénieur ou un bac+5, une première expérience en industrie pharmaceutique, et une maîtrise de l'anglais. Les responsabilités incluent la rédaction de livrables, la gestion des incidents et des analyses de risques. NEO2 valorise l'inclusion et la diversité au sein de ses équipes.

Qualifications

• Première expérience en validation des systèmes informatisés, idéalement en industrie pharmaceutique.
• Sensibilisé(e) aux normes qualité et attentes documentaires.
• Dynamique et disponible, avec un bon relationnel.

Responsibilities

• Rédaction et relecture des livrables de validation informatique.
• Réalisation d'analyses de risques.
• Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation.
• Management des Incidents et des déviations.
• Archivage documentaire.

Skills

Connaissance des normes qualité

Compétences en infrastructure informatique

Réactivité

Rigueur

Communication

Travail en équipe

Anglais (lu, écrit, parlé)

Education

Diplôme d'Ingénieur ou bac+5

Job description

L'ENTREPRISE

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil spécialisée dans l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles, avec plus de 800 collaborateurs.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants VSI.

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30 % de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable).
• Avoir un suivi managérial fort.

En rejoignant nos équipes en tant que Chargé(e) VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, multinationale pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de Validation de Systèmes informatisés.

• Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés à la mise en place de la nouvelle ligne.
• Réalisation des analyses de risques.
• Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, tests, rapport etc.).
• Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation.
• Création de support à la qualification.
• Management des Incidents et des déviations.
• Maintien en l’état validé des systèmes.

Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés au décommissionnement des systèmes.

• Réalisation des analyses de risques.
• Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, rapport etc.).
• Pilotage des tests et des activités de décommissionnement.
• Management des Incidents et des déviations.
• Archivage documentaire.

Le profil recherché

De formation Ingénieur ou bac+5 spécialisé en qualification des équipements et/ou en validation des systèmes informatisés, vous justifiez d’une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique.

• Vous êtes sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique.
• Vous faites preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail.
• Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux(se) avec une orientation résultats et clients.
• L’anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.