Chargé(e) Validation H/F

SUPPLAY LYON TC PHARMA; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader en intérim recherche un(e) Chargé(e) Validation pour Sanofi Winthrop Industrie à Lyon. Le candidat idéal devra posséder une expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et une connaissance des cGMPs. Le poste implique des responsabilités dans la validation des procédés et le transfert de savoir-faire. Le contrat est de 10 mois avec une rémunération mensuelle de 3768,34 EUR.

Qualifications

• Expérience en industrie pharmaceutique ou chimique.
• Connaissance des cGMPs et des standards de validation.
• Compétence en investigation des déviations et écarts de procédé.

Responsabilités

• Contribuer aux activités de Validation des procédés et nettoyage.
• Assurer le transfert de procédés et de savoir-faire en interne.
• Maintenir le statut validé des procédés et solutions.

Description du poste

A propos de l'entreprise :

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau Chargé(e) Validation H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Lyon Gerland.

Nous vous proposons un contrat pour une durée de 10 mois, en horaires de journée. La rémunération mensuelle proposée est de 3768.34EUR.

Caractéristiques :

- Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur
- Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements
- Contribuer en tant qu'expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.)
- Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage
- Favoriser le développement des compétences de l'équipe en lien avec les besoins identifiés
- Maintenir dans l'équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage
- Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l'IPT et au-delà (site, réseau, externe)
- Assurer un rôle d'expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi

Responsabilités spécifiques : Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation

Profil recherché :