Chargé(e) de vigilance - Alternance - H/F

Pierre Fabre S.A; Île-de-France; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante et respectée dans le secteur dermo-cosmétique recherche un(e) alternant(e) pour rejoindre son équipe de vigilance. Dans ce rôle, vous aurez l'opportunité de contribuer à la sécurité des produits en documentant les événements indésirables et en participant à l'évaluation des risques. Vous serez impliqué(e) dans des missions cruciales qui garantissent la conformité réglementaire tout en développant vos compétences en pharmacovigilance. Rejoignez une équipe dynamique où votre rigueur et votre esprit d'analyse seront valorisés, tout en bénéficiant d'une rémunération attractive et d'avantages intéressants.

Prestations

Rémunération attractive

Mutuelle

Participation

Intéressement

Plan d’épargne entreprise

RTT au prorata

Dotation produits

Restaurant d'entreprise

Qualifications

• Étudiant(e) en formation scientifique supérieure de niveau Bac+5/Bac+6.
• Maîtrise de la pharmacovigilance et de la documentation médicale.

Responsabilités

• Documenter et évaluer les événements indésirables liés aux essais cliniques.
• Réaliser une revue périodique de la littérature médicale pour détecter des cas de vigilance.

Connaissances

Pharmacovigilance

Documentation médicale

Analyse

Rigueur

Anglais courant

Formation

Bac+5/Bac+6 en formation scientifique

Outils

Outils informatiques

Description du poste

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Chargé(e) de vigilance - Alternance - H/F

Postuler locations Hauts-de-Seine (92) | Temps plein | Publiée il y a 2 jours | Référence : JR109026

Qui sommes-nous ?

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français, et le leader des produits vendus hors prescription en pharmacie en France.

Notre portefeuille comprend plusieurs franchises médicales et marques internationales telles que Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Présent en région Occitanie, nous fabriquons plus de 95% de nos produits en France, employons près de 10 000 collaborateurs dans le monde, et distribuons dans environ 130 pays. La majorité de notre capital (86%) est détenue par la Fondation Pierre Fabre, reconnue d’utilité publique, avec une participation secondaire des collaborateurs via un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué notre démarche RSE selon la norme ISO 26000, lui attribuant le niveau « Excellence ».

Nous avons été reconnus comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes, et notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et Top 7 de l’industrie pharmaceutique mondiale. Notre engagement et notre passion sont au cœur de notre raison d’être.

Votre mission

Le pôle Cases Management recherche un/une alternant(e) pour garantir le processus de documentation et de validation médicale des cas de vigilance, et contribuer à la surveillance continue du profil de sécurité des produits du Groupe.

Dans le cadre de ses missions, l'alternant sera chargé de :

• Documenter et évaluer les événements indésirables liés aux essais cliniques et à la pharmacovigilance post-marketing. Identifier les informations complémentaires nécessaires à l’évaluation des cas (gravité, imputabilité, caractère attendu/inattendu).
• Réaliser une revue périodique de la littérature médicale et scientifique pour détecter tout cas de vigilance ou donnée pertinente pour l’évaluation des risques, conformément aux réglementations en vigueur.
• Gérer le contrôle qualité des données saisies dans la base de vigilance.
• Participer à des réunions et groupes de travail au sein du département ou avec d’autres départements en interface avec la Vigilance.

Les avantages de l'alternance :

• Rémunération attractive (SMC, salaire supérieur au SMIC), Mutuelle, participation, intéressement, plan d’épargne entreprise, RTT au prorata, dotation produits, etc.
• Restaurant d'entreprise

# Jeunes Talents

Qui êtes-vous ?

Vous êtes étudiant(e) en formation scientifique supérieure de niveau Bac+5/Bac+6,

Vous maîtrisez la pharmacovigilance et la documentation médicale.

Vous avez de bonnes connaissances en réglementation pharmaceutique.

Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques.

Vous parlez couramment anglais, à l’oral comme à l’écrit.

Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour :

• Votre rigueur
• Votre capacité d’analyse et de priorisation
• Votre esprit d’équipe

Nous croyons que la diversité favorise l’épanouissement et la richesse de nos équipes. Nos offres sont ouvertes à toutes et tous sans restriction.