Chargé(e) de Qualification Validation (F/H)

Consultys; France; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation pour des projets dans le secteur pharmaceutique. Vous serez responsable de la gestion de la validation d'équipements et des protocoles associés. Ce poste nécessite un diplôme en Pharmacie ou Ingénierie avec une expérience en validation. Rejoindre CONSULTYS, c'est intégrer une équipe dynamique où vos compétences seront valorisées.

Qualifications

• Expérience réussie en validation de méthode analytique dans un environnement pharmaceutique.
• Bonne connaissance des méthodes analytiques microbiologiques et des pratiques aseptiques.
• Connaissance des règlements HSE est un plus.

Responsabilités

• Réaliser des exercices de qualification/validation selon le plan maître.
• Prendre des responsabilités en gestion de projet.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger des protocoles et rapports pour exercices (IQ, OQ, PQ).

Connaissances

Validation

Gestion de projet

Compétences interpersonnelles

Rigueur

Connaissance des normes BPF, GMP

Formation

Diplôme en Pharmacie ou Ingénierie (Bac + 5)

Description du poste

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Client:

Consultys

Location:

France

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

8f9117cdb53f

Job Views:

3

Posted:

28.06.2025

Expiry Date:

12.08.2025

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Job Description:

Missions

Consultys recruits Chargé(e) de Qualification / Validation d'équipements (H/F) for its pharmaceutical clients. In large-scale projects, your main missions will include:

1. Conduct qualification/validation exercises according to the master plan,
2. Take on project management responsibilities for validation:
3. Review protocols and reports from suppliers,
4. Write protocols and reports for exercises (IQ, OQ, PQ),
5. Write test protocols (QI, QO, FAT, SAT),
6. Perform or review equipment tests,
7. Issue anomaly/deviation sheets during exercises.

Several positions are available in the Ile-de-France region.

Requirements include:

• Graduated with a degree in Pharmacy, Engineering, or university-level (Bac + 5) with successful experience in analytical method validation in the pharmaceutical environment,
• Knowledge of related standards (BPF, GMP),
• Good knowledge of microbiological analytical methods and aseptic practices is essential,
• Rigorous and pragmatic,
• Good organizational and interpersonal skills,
• Knowledge of HSE regulations is a plus.

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