Chargé-e de projet qualité (H/F)

BIOSE; Aurillac; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique cherche un Chargé-e de projet qualité pour superviser la conformité des produits. Vous serez responsable du management du Système Qualité et de l'amélioration continue. Le candidat idéal a un Bac + 5 en qualité et maîtrise les réglementations pharmaceutiques. Le poste est en CDD de 6 mois avec une durée de travail de 40H/semaine.

Qualifications

• Diplôme Bac + 5 en Qualité Pharmaceutique ou BAC +6 en pharmacie exigé.
• Maîtriser les processus QHSE et réglementations qualité (BPF, ISO, FDA).
• Faire preuve de rigueur et de précision.

Responsabilités

• Superviser la conformité des produits et management du Système Qualité.
• Gérer et suivre les déviations qualité et les CAPA.
• Participer aux audits internes et externes.

Connaissances

Contrôler la qualité

Processus d'amélioration continue

Procédures de contrôle qualité

Bon niveau d'anglais

Formation

Bac + 5 en Qualité Pharmaceutique ou agroalimentaire

Description du poste

Offre n° 196BYBR
Chargé-e de projet qualité (H/F)

Dans un environnement pharmaceutique (BPF) et dans une approche terrain, vous supervisez la conformité des produits et contribuez à l'amélioration continue de la qualité. Vous êtes également l'interlocuteur qualité auprès des donneurs d'ordre et des opérationnels. Vous reportez au Pharmacien Responsable.Missions du poste :- Assurer le management du Système Qualité- Gérer et suivre les déviations qualité, les CAPA et les changes control- Mettre en œuvre la politique qualité sur le terrain- Rédiger, initier, vérifier, approuver la documentation qualité- Assurer la supervision des procédés de fabrication et de contrôle- Gérer des investigations dans le cadre de déviations- Suivre des inspections et des audits qualité- Assurer la revue et la libération des lots de substances actives et de produits finis dans le cadre de lots commerciaux et de lots cliniques- Proposer et gérer des projets d'amélioration continue- Participer aux audits internes et externesCompétences requises :- Bac + 5 dans le domaine de la Qualité Pharmaceutique ou agroalimentaire ou BAC +6 en pharmacie (thésé et inscriptible en section B)- Maîtriser les processus QHSE et les réglementations qualité en vigueur (BPF, ISO, FDA.)- Bon niveau d'anglais écrit et oral- Aisance relationnelle, rigueur, adaptation, écoute et pédagogie- Esprit d'équipe : travail en collaboration et en transversalité

Type de contrat CDD - 6 Mois
Contrat travail Durée du travail 40H/semaineTravail en journée
Salaire

• Selon expérience

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté

Compétences

• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• Procédures de contrôle qualité

Savoir-être professionnels

• Faire preuve de rigueur et de précision
• Faire preuve de sens des responsabilités

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base

Employeur

50 à 99 salariés

Biose industrie est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans le développement industriel et technologique, ainsi que la production clinique et commerciale de médicaments microbiotiques (LBP, NGP, Probiotiques). En tant que CDMO intégrée, nous accompagnons nos clients de la conception au produit fini grâce à notre expertise unique et à notre savoir-faire industriel de pointe.Biose Industrie est attachée aux valeurs d'Humilité, d'Efficience, d'Expertise et d'Agilité.Mme Lucie ESTRADE

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