Chargé(e) de Projet – Introduction de Nouveaux Produits Pharmaceutiques (Clinique & Commerciale[...]

Carbogen AMCIS AG; Saint-Beauzire; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le développement de produits pharmaceutiques recherche un Chargé(e) de Projet pour introduire de nouveaux produits. Le candidat idéal aura une formation scientifique, de l'expérience en secteur CDMO, et de bonnes compétences en communication. Vous interagirez avec plusieurs équipes et participerez à des projets innovants ayant un impact significatif sur la santé.

Prestations

Environnement stimulant

Rôle clé et transverse

Impact concret sur la santé

Équipe dynamique et soudée

Qualifications

• Expérience en gestion de projets d'introduction de nouveaux produits dans l'industrie pharmaceutique.
• Au moins deux ans d'expérience dans un environnement CDMO.
• Compréhension des domaines analytiques, transfert de technologies, qualité, SHE et réglementation.

Responsabilités

• Gestion globale des projets d'introduction de nouveaux produits pharmaceutiques en phase GMP.
• Coordination des activités du projet avec différentes équipes.
• Élaboration des Technical Agreements et suivi des productions.

Connaissances

Maîtrise des exigences qualité

Capacité à innover

Sens du service

Vision pluridisciplinaire

Bonne communication

Formation

Formation scientifique (ingénieur chimiste, ingénieur procédés, pharmacien)

Description du poste

Chargé(e) de Projet – Introduction de Nouveaux Produits Pharmaceutiques (Clinique & Commerciale) – H/F

Nous recherchons un Chargé(e) de Projet – Introduction de Nouveaux Produits Pharmaceutiques (Clinique & Commerciale) – H/F pour nous accompagner dans notre développement.

Qui êtes-vous ?

Vous êtes issu(e) de formation scientifique (ingénieur chimiste, ingénieur procédés, pharmacien…) et possédez une expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en environnement CDMO. Cette expérience vous a permis d’acquérir une vision transverse des métiers et une bonne maîtrise des exigences qualité et réglementaires.

Vous avez déjà travaillé au moins deux ans sur l’introduction de nouveaux produits dans un site de production stérile et disposez de connaissances transverses en analytique, transfert de technologies, qualité, SHE et réglementation. Pas besoin d’être expert, mais une bonne compréhension de ces domaines est essentielle !

L’anglais ? C’est indispensable ! Vous serez amené(e) à animer des réunions et rédiger des documents pour des clients internationaux.

Enfin, votre réussite dans ce poste reposera sur votre sens du service, votre vision pluridisciplinaire, votre capacité à innover et votre aptitude à jouer un rôle de facilitateur auprès des différentes parties prenantes.

Pourquoi nous rejoindre ?

-Un poste clé et transverse : vous interagirez avec toutes les équipes et occuperez un rôle central dans notre organisation.

-Un impact concret sur la santé : vous participerez à des projets qui font avancer l’innovation pharmaceutique.

-Un environnement stimulant : vous travaillerez avec des scientifiques de haut niveau et serez constamment challengé(e).

- Une équipe dynamique et soudée : ici, la communication et l’entraide sont essentielles !

Votre intégration : Dès votre arrivée, vous suivrez une formation documentaire et découvrirez l’ensemble des services de CARBOGEN AMCIS pour bien comprendre notre environnement.

Vos responsabilités

Vous serez responsable de la gestion globale des projets d'introduction de nouveaux produits pharmaceutiques en phase GMP, en assurant notamment :

-La coordination des activités du projet avec les équipes Développement, Analytique, Production, Transfert industriel, HSE, réglementaire et Assurance Qualité.

- L’organisation et le suivi des phases opérationnelles avec les clients.

-L’élaboration des Technical Agreements, en tenant compte des exigences qualité, réglementaires, techniques, légales et environnementales du projet.

-Le suivi des productions (transposition industrielle, validations, production clinique).

-La gestion des Change Controls liés au projet.

- L’alignement du calendrier client avec les ressources internes et externes.

- Le suivi budgétaire et la facturation des projets.

- La participation aux projets d’amélioration continue, aux remédiations de procédés et à l’intégration de nouveaux équipements/matières premières.

Votre quotidien sera rythmé par des échanges avec les clients, des réunions internes, la gestion des plannings et la finalisation des livrables.

• CARBOGEN AMCIS est un prestataire de services leader dans le domaine du développement de produits et de procédés, allant jusqu’à la production à échelle commerciale de principes actifs pour les industries pharmaceutique et biopharmaceutique. Nous disposons de 4 sites en Suisse (Aarau, Hunzenschwil, Bubendorf et Vionnaz) ainsi qu’à St-Beauzire (FR), Manchester (UK), Shanghai (CN) et Veenendaal (NL). Notre succès entrepreneurial repose sur la haute compétence professionnelle et personnelle de nos collaborateurs. Pour en savoir plus sur les opportunités de carrière chez CARBOGEN AMCIS, consultez le site : www.carbogen-amcis.com/careers

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Je consens à ce que CARBOGEN AMICS AG, les sociétés affiliées telles que les succursales et les services des ressources humaines traitent les données personnelles contenues dans ma candidature, dans le but de traiter et d'exécuter ma candidature. *

Je souhaite que ma candidature soit traitée pour de futures offres d'emploi chez CARBOGEN AMICS dans une base de données interne de candidats pendant une période pouvant aller jusqu'à 24 mois, au cas où je ne pourrais pas recevoir d'offre d'emploi à ce moment-là. Et je confirme que j'ai lu et que j'accepte la politique relative à notre base de Talents .

De manière alternative, vous pouvez envoyer votre C.V. accompagné de votre lettre de motivation à :
CARBOGEN AMCIS SAS
4 Rue Blaise Pascal
63360 Saint-Beauzire
France
Tel. [phone]

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