Chargé(e) de Développement Clinique - Axe peaux pathologiques- CDD

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Chargé(e) de Développement Clinique - Axe peaux pathologiques- CDD

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Qui sommes-nous ?

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.

Votre mission

La R&D Dermo-Cosmétique et Personal Care recrute pour sa Direction PERFORMANCE PRODUIT au sein du Pôle Evaluation Peau Pathologique, un(e) Chargé(e) de Développement et Expertise Clinique en CDD (ou pour une mission en interne) de mi-juillet jusqu’à fin 2025 (renouvelable) à Toulouse.

Vous serez en charge de l’évaluation de la sécurité et l’efficacité des produits dermo-cosmétiques en collaboration avec l’ensemble des parties prenantes (Services toxicologie, pharmacologie, analyse sensorielle & perception consommateurs).

Vous serez force de proposition en terme d’innovation (méthodes d’évaluation, allégations, etc.).

Vous proposerez des programmes d’évaluation cliniques et initierez, gérerez et coordonnerez les études de tolérance et d'efficacité dans le cadre de projets de développement de produits dermo-cosmétiques.

Vous serez également Work Package Leader Evaluation et assurerez la représentation et la coordination des différents métiers intervenant sur l'évaluation des produits.

• Gestion d’un portefeuille de projets qui requièrent une expertise technique et scientifique forte et proposition de plans d’évaluation pertinents et ajustés, dans le respect des coûts/qualités/délais.
• Planification et pilotage des programmes cliniques de tolérance et d’efficacité ainsi que le budget associé.
• Mise en œuvre des études, réalisation du suivi administratif en collaboration avec le technicien, logistique et budgétaire des études en cours, en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes concernés, en assurant le respect des procédures et de la réglementation en vigueur pour chaque pays dont la Chine (CSAR).
• Analyse des résultats des études, rédaction d’une synthèse des résultats et d’un positionnement robuste alimenté par l'analyse des DATAs disponibles (projets antérieurs dans l'axe), en collaboration prioritairement avec les experts sécurité et autres acteurs cliniques et sensoriels, en tenant compte de l'historique par type d'étude et type de produit.
• Coordination de la conception, de la mise en œuvre et de la gestion des programmes d’évaluation correspondant aux demandes des Marques du Groupe, en étant force de proposition en tant qu'expert sur le périmètre clinique. Mise en place de réunions d’échange avec les experts cliniques, les équipes R&D et les Marques, notamment pour la préparation (dès l’Expression Du Besoin), le suivi du programme d’évaluation et la restitution des résultats.
• Participation à l'élaboration des livrables techniques, en interface avec l’ensemble des contributeurs du projet et communication aux Marques des résultats des programmes d’évaluation.
• Valorisation des résultats obtenus dans les programmes d’évaluation, via des communications scientifiques (poster, abstract, etc), en étroite collaboration avec les Marques.

Qui êtes-vous ?

Formations et expériences

Bac +5 Ingénieur, Pharmacien, docteur en sciences, formation études cliniques de tolérance et d'efficacité en dermo-cosmétique.

5 ans d’expérience minimum dans le développement clinique ou similaire dans des activités de R&D.

Compétences techniques et transverses

Maîtrise des différentes typologies d’études (tolérance et efficacité).

Maitrise des différents référentiels (règlement européen, chartes internes, requis pays, etc).

En tant que Work Package Leader, connaissance et compréhension des enjeux des métiers coordonnés (contraintes, dépendances, impacts): Evaluation Pharmacologie, Evaluations sensorielles et perceptions consommateurs, Evaluations toxicologie et sécurité produit, activités de screening dans le cadre du développement.

Maitrise de l'environnement du Work Package (jalon, macro tâche, processus décisionnel, contributeurs / interfaces, livrables techniques & les outils associés): process de développement de son Work Package, process de développement end to end.

Coordination du périmètre du Work Package: capacité à gérer le niveau de risque et le niveau d’alerte, maîtrise des fondamentaux de la gestion de projet.

Agilité avec les outils informatiques et la data.

Anglais parlé, lu et écrit.

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.

Avec près de 10 000 collaborateurs dans le monde, nous imaginons et développons des solutions novatrices contribuant au mieux-être de tous, de la santé à la beauté, en alliant le meilleur du médical et de la naturalité. Nous le faisons avec les professionnels de santé, nos partenaires de confiance depuis toujours ; en puisant dans la nature une source perpétuelle d’inspiration ; en plaçant l’éthique pharmaceutique au coeur de notre action. Nous concentrons nos activités de recherche et de fabrication dans le Sud-Ouest de la France où sont nos racines. Nous sommes fiers d’appartenir à une fondation d’utilité publique, la Fondation Pierre Fabre, qui se consacre à l’amélioration de l’accès aux soins et aux médicaments de qualité dans les pays les moins favorisés.