Chargé(e) Assurance Qualité Compliance – H/F - CDI

Pierre Fabre; Aunay-en-Bazois; Remote; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Pierre Fabre – Gien (Loiret) recherche un Chargé Assurance Qualité Compliance pour piloter la veille réglementaire et les analyses de risques au sein de l’Unité Qualité. Vous travaillerez sous la responsabilité du Pôle Audits et Inspections.

Vous serez amené(e) à soutenir les équipes dans l’application des exigences GMP/ICH/ISO et à contribuer aux inspections des autorités, avec rédaction de documentation qualité et suivi des actions.

Qualifications

• Diplôme Bac+5/+6/+8 requis (Master, école d’ingénieur, pharmacien ou docteur en sciences).
• Première expérience en affaires réglementaires, qualité ou compliance dans un environnement pharmaceutique, dispositifs médicaux ou cosmétique.
• Maîtrise des référentiels GMP (BPF, ICH, EMA, FDA) et anglais professionnel.

Responsibilities

• Veille réglementaire et cartographie des référentiels par type de produit et marché.
• Réaliser des analyses d’écarts et proposer des plans d’actions correctifs et préventifs.
• Suivre la mise en œuvre des actions et accompagner les équipes lors des inspections.
• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité (SOPs, politiques).

Education

Master / Bac+5

École d’ingénieur

Pharmacien

Docteur en sciences

Job description

## Chargé(e) Assurance Qualité Compliance – H/F - CDIPostuler: Loiret (45): Temps plein: Offre publiée aujourd'hui: JR113930# Qui sommes-nous ?Nous sommes les Laboratoires Pierre Fabre, leader mondial qui allie expertise pharmaceutique et dermo-cosmétique pour accompagner les consommateurs et les patients à chaque étape de leur parcours de soins. Notre portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Eau thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer et Pierre Fabre Oral Care. En nous rejoignant, vous intégrez une entreprise riche de sens, où la dimension humaine est essentielle. Vous devenez acteur du \"We Care Movement\", un mouvement qui valorise l'excellence et l'innovation au sein d'équipes passionnées. Ensemble, nous repoussons les limites de la science pour unir santé et beauté au bénéfice de tous, car à chaque fois que nous prenons soin d’une seule personne, nous rendons le monde meilleur. Présents dans 120 pays et une équipe de plus de 10 000 collaborateurs, nous sommes fiers de créer un impact scientifique et humain, aujourd'hui et demain! Si prendre soin est au cœur de vos valeurs, rejoignez les Laboratoires Pierre Fabre et devenez un acteur clé du \"We Care Movement\".# Votre missionAu sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien est le principal site pharmaceutique.Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).Au sein de l’Unité Qualité, sous la responsabilité de la Responsable du Pôle Audits et Inspections, vous aurez la charge de mener des projets compliance qualité au sein de notre site dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des normes d’hygiène, de sécurité et les procédures en vigueur. La mission de l’équipe est de maintenir le site toujours prêt pour les inspections.Plus précisément, vous aurez en charge : Veille réglementaire & analyse des référentiels* En lien avec le siège, assurer la veille réglementaire continue des référentiels applicables à nos activités : GMP européennes (BPF), ICH, GMP russes, GMP chinoises, ISO 13485 et tout autre référentiel pertinent* Identifier et analyser les nouvelles exigences réglementaires et leur impact sur les activités du site* Maintenir à jour une cartographie des référentiels applicables par type de produit et par marchéAnalyse des écarts (Gap Analysis)* Réaliser des analyses des écarts potentiels entre les exigences réglementaires identifiées et les pratiques actuelles du site* Formaliser les écarts identifiés et proposer des plans d'actions correctifs et préventifs en collaboration avec les équipes opérationnelles* Suivre la mise en œuvre des actions menées par les équipes opérationnellesAnalyses de risques* Conduire des analyses de risques site en lien avec les activités de fabrication et de conditionnement* Utiliser les méthodologies appropriées (AMDEC, ICH Q9, etc.) pour évaluer et prioriser les risques Support aux équipes & préparation aux inspections* Accompagner les équipes dans la compréhension et l'application des exigences réglementaires* Participer activement aux inspections des autorités sanitaires et des audits clients* Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité (SOPs, politiques, etc.)**Formation :**Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau Bac +5/+6/+8 (Master, Ecole d’ingénieur, Pharmacien, Docteur en Sciences) et justifiez d’une première expérience en affaires réglementaires, qualité ou compliance dans un environnement pharmaceutique, dispositifs médicaux ou cosmétique.**Compétences techniques :*** Bonne connaissance des référentiels GMP (BPF, ICH, guidelines EMA, FDA, etc.)* Maîtrise des méthodologies d'analyse de risques (ICH Q9, AMDEC...)* Capacité à lire et interpréter des textes réglementaires en français et en anglais* Anglais professionnel requis (lecture de référentiels, échanges internationaux)# Qui êtes-vous ?*La première richesse des Laboratoires Pierre Fabre, sont les femmes et les hommes qui les composent* disait M. Pierre Fabre.Fiers de cet héritage, et convaincus que la diversité des parcours, des expériences et des identités renforce notre performance collective, nous nous engageons à promouvoir l’égalité des chances et à garantir un environnement inclusif pour tous. Dans le respect des lois en vigueur, toutes les candidatures sont étudiées avec la même attention, sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de situation de handicap, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, de croyances ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.