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Chargé de Validation Nettoyage F / H

Meent Life Sciences

Boulogne-Billancourt

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 27 jours

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans les sciences de la vie cherche à recruter un expert en validation des procédés de nettoyage. Vous serez responsable de la validation, de la planification et de l'analyse des résultats au sein d'un environnement pharmaceutique. Ce poste exige une formation scientifique avancée et une expérience spécifique en validation.

Qualifications

  • Minimum 3 ans d'expérience en validation dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance solide des BPF.
  • Capacité à rédiger des rapports avec précision.

Responsabilités

  • Validation des procédés de nettoyage des équipements de production.
  • Planification des activités de validation et rédaction des protocoles.
  • Analyse des résultats et suivi des indicateurs qualité.

Connaissances

Organisation
Rédaction de protocoles
Travail en équipe

Formation

Bac +5 scientifique en chimie avec spécialisation en qualité

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Au sein d'un site de production pharmaceutique d'un grand groupe pharmaceutique, vous serez en charge de la validation des procédés de nettoyage, à ce titre, vos missions sont : - Validation des procédés de nettoyage des équipements et du matériel de production. - Planification des activités de validation en collaboration avec les services concernés. - Rédaction des protocoles de validation et réalisation des prélèvements. - Analyse des résultats et rédaction des rapports de validation. - Investigation des non-conformités et proposition d'actions correctives. - Participation à l'élaboration et au suivi du programme annuel de validation. - Évaluation de l'impact des changements sur les validations de nettoyage. - Participation aux audits et inspections du site. - Analyse des risques à chaque étape du process de fabrication. - Suivi des indicateurs qualité liés à l'activité.

Profil recherché :

Issu(e) d'une formation Bac +5 scientifique, idéalement en chimie avec une spécialisation en qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans sur un poste en validation des procédés de nettoyage au sein d'une industrie pharmaceutique avec une solide connaissance des BPF. Vous êtes capable d'organiser votre travail, de rédiger des protocoles et rapports avec précision et de travailler en équipe.

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