Chargé de Validation de Procédés - Secteur Pharmaceutique H / F

Efor Group; Lyon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur pharmaceutique recherche un Chargé de Validation de Procédés pour piloter les activités de validation dans un environnement réglementé. Vous serez au cœur de l'assurance qualité, en rédigeant des protocoles et en exécutant des tests de validation. Ce rôle exige une expérience solide en validation de procédés, ainsi qu'une connaissance approfondie des normes GMP/BPF. Rejoignez une équipe dynamique où votre rigueur et votre esprit d'analyse seront des atouts précieux pour optimiser les procédés de fabrication et garantir la conformité aux normes de qualité. Cette opportunité vous permettra de contribuer significativement à des projets d'envergure dans un environnement stimulant.

Qualifications

• 3 à 5 ans en validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique.
• Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et bon relationnel.

Responsabilités

• Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés.
• Planifier et exécuter les tests de validation en production.
• Analyser les résultats et garantir la conformité aux exigences GMP.

Connaissances

Connaissance des normes GMP / BPF

Rédaction de documents techniques

Analyse statistique des données

Formation

Bac +3 à Bac +5 en génie des procédés

Bac +3 à Bac +5 en biotechnologies

Bac +3 à Bac +5 en chimie

Description du poste

Nous recherchons un Chargé(e) de Validation de Procédés (H / F) pour piloter et exécuter les activités de validation dans un environnement pharmaceutique réglementé. Vous serez un acteur clé dans l'assurance de la conformité des procédés de fabrication aux normes qualité et réglementaires.Vos missions principales : - Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés (IQ, OQ, PQ).- Planifier et exécuter les tests de validation en production.- Analyser les résultats et garantir la conformité aux exigences GMP / BPF.- Identifier et gérer les écarts, proposer des actions correctives et préventives.- Collaborer avec les équipes R&D, production et qualité pour optimiser les procédés.

Formation : Bac +3 à Bac +5 en génie des procédés, biotechnologies, chimie ou équivalent.Expérience : 3 à 5 ans en validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies ou dispositifs médicaux.Compétences : Connaissance des normes GMP / BPF, rédaction de documents techniques, analyse statistique des données.Qualités : Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et bon relationnel.