Chargé de Validation de procédés de fabrication

JR France; Île-de-France; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de recrutement recherche un Chargé(e) de Validation de procédés de fabrication pour l'industrie pharmaceutique. Vous serez chargé(e) de garantir l'efficacité et la qualité des produits en développant des stratégies de validation. Ce poste requiert un diplôme d'ingénieur, une expérience significative et une connaissance des normes de production. Collaborant étroitement avec les équipes de production et de recherche, vous jouerez un rôle clé dans l'optimisation des procédés et l'amélioration continue des opérations.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur (Bac +5) en génie chimique ou domaine connexe.
• Expérience significative en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des processus de fabrication et des réglementations (ISO, BPF).
• Maîtrise de l'anglais.

Responsabilités

• Développer et optimiser la stratégie de validation des procédés de fabrication.
• Superviser les opérations de production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Collaborer avec les équipes de R&D pour l'industrialisation de nouveaux produits.

Connaissances

Rigueur

Travail en équipe

Analyse

Formation

Diplôme d'ingénieur en génie chimique ou génie des procédés

Description du poste

Chargé de Validation de procédés de fabrication, seine-et-marne (77)

Solve est un cabinet de recrutement et de chasse, spécialisé par secteurs d'activité, depuis plus de 10 ans. Nos consultantes/consultants en recrutement sont chacun dédiés à un domaine d'activité et ses métiers, nous permettant de répondre avec précision et rigueur aux besoins de nos clients.

Concernant le domaine des Life Sciences, nous accompagnons nos clients sur tout le cycle en V, au sein des industries pharmaceutiques aussi bien pour la santé humaine que de la santé animale mais également en ingénierie pharmaceutique ; dans le secteur des dispositifs médicaux sur tout type de classe, et également en cosmétique et biotechnologie.

Description du poste :

Nous recherchons un(e) Chargé(e) de procédés de fabrication (forme sèche) pour rejoindre une équipe en construction. Sous la responsabilité du Responsable Qualification/Validation, vous serez en charge de la stratégie de validation des procédés de fabrication afin de garantir l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques (comprimé, poudre, capsule molle).

Missions principales :

• Développer et optimiser la stratégie de validation des procédés de fabrication pour améliorer la productivité et la qualité.
• Superviser les opérations de production et assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Analyser les données de production et proposer des améliorations continues.
• Collaborer avec les équipes de recherche et développement pour l'industrialisation de nouveaux produits.
• Rédiger et mettre à jour les documents techniques et les procédures opérationnelles.
• Participer à la formation des opérateurs sur les nouveaux procédés et équipements.

Profil recherché :

Vous disposez d'un diplôme d'ingénieur en génie chimique, génie des procédés ou domaine connexe (Bac +5).

Vous avez une expérience significative dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique.

La connaissance approfondie des procédés de fabrication et des réglementations en vigueur (ISO, BPF…) est indispensable pour ce poste notamment en forme sèche.

Au-delà de vos compétences, vous êtes capable de travailler en équipe et à communiquer efficacement avec différents départements. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre esprit d'analyse. Enfin, la maîtrise de l'anglais est indispensable pour ce poste.

Vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez contribuer à l'excellence des produits pharmaceutiques, alors postulez et rencontrons-nous !