Chargé de Validation de Fabrication - Dispositifs Médicaux F/H

JR France; Rhône; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société dynamique spécialisée en pharmaceutique et dispositifs médicaux recrute un Chargé de Validation de Fabrication. Vous serez responsable des qualifications et validations d'équipements de production, en collaboration avec des clients renommés. Si vous avez un Bac + 5 et une expérience dans ce domaine, rejoignez une entreprise qui valorise l'expertise et l'innovation.

Qualifications

• Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique.
• Capacité à rédiger des protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
• Investissement à long terme sur des projets innovants.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur.
• Assumer la responsabilité de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.

Connaissances

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Chargé de Validation de Fabrication - Dispositifs Médicaux F/H, rhône (69)

A propos de Nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.Dans le cadre d’un support à l’équipe en charge de la validation des équipements de production, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation d’Equipements F/H pour l’un de ses clients pharma.Conduire les exercices de qualification / validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur,Assumer les responsabilités de chef de projet validation :Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),Réaliser ou revoir les tests sur équipements,Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,Maitrise de l’anglais professionnel,De vous investir à long terme sur des projets innovants ?CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.