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Chargé de Qualification / Validation (F/H) - Valence

Consultys

France

Sur place

EUR 35 000 - 50 000

Plein temps

Il y a 30+ jours

Résumé du poste

Consultys recrute un Chargé de Qualification / Validation F/H pour le secteur pharmaceutique. Les responsabilités incluent la révision et la rédaction de protocoles ainsi que la validation de procédures. Ce poste est à pourvoir dès que possible sur Valence. Vous travaillerez au sein d'une équipe proche valorisant la performance et l'individu.

Qualifications

  • Expérience en qualification/validation dans un environnement BPF (pharma, biotech, dispositifs médicaux).
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements.
  • Validation des procédés de fabrication et de nettoyage.

Connaissances

Autonomie
Rigueur
Capacité organisationnelle
Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d’Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

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Client:

Consultys

Location:

France

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

col-narrow-right

Job Reference:

b071ab5b2580

Job Views:

3

Posted:

03.07.2025

Expiry Date:

17.08.2025

col-wide

Job Description:

Missions

CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation F/H pour l’un de ses clients dans le milieu pharmaceutique.

Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes:

  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
  • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Validation des procédés de fabrication et de nettoyage,
  • Contribution à la gestion des déviations, CAPA et changements,

Le poste est à pourvoir dès que possible sur Valence.

Missions

  • Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
  • Expérience souhaitée en qualification/validation dans un environnement BPF (pharma, biotech, dispositifs médicaux)
  • Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et convaincant(e),
  • Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,

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