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Chargé de Qualification / Validation F/H - Région Niçoise

Consultys

France

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 30+ jours

Résumé du poste

Consultys, une société de conseil valorisant l'individu, recrute un Chargé de Qualification / Validation pour un client dans l'industrie pharmaceutique. Le candidat idéal sera diplômé d'un Bac +5, avec une expérience en qualification d'équipements et une connaissance des normes BPF et GMP. Ce poste se situe dans la région Niçoise et nécessite autonomie, rigueur et bonnes capacités relationnelles. Rejoignez une équipe unie et participez à des projets innovants.

Qualifications

  • Diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5).
  • Première expérience en qualification et validation d’équipements en industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

  • Revoir et rédiger des protocoles et rapports.
  • Réaliser des tests sur équipements et émettre des fiches anomalies.
  • Assurer la qualification et validation des équipements.

Connaissances

Autonomie
Rigueur
Capacité organisationnelle
Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d’ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Outils

BPF
GMP

Description du poste

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Client:

Consultys

Location:

France

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

21635824fbce

Job Views:

3

Posted:

03.07.2025

Expiry Date:

17.08.2025

Job Description:

Missions

CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation F/H pour l’un de ses clients pharma.

Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes :

  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
  • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Le poste est à pourvoir dès que possible dans la région Niçoise.

Profil recherché :
  • Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d’une première expérience réussie en qualification et validation d’équipements en industrie pharmaceutique,
  • Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et convaincant(e),
  • Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
Pourquoi nous rejoindre ?

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