Chargé de Qualification / Validation (F / H)

Consultys; Nice; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique et engagée dans le conseil recherche un Chargé de qualification / Validation. Ce poste clé implique la conduite d'exercices de qualification et validation, ainsi que la rédaction de protocoles et rapports cruciaux pour l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la gestion de projets de validation, en collaborant étroitement avec les fournisseurs pour garantir la conformité aux normes de qualité. Si vous êtes autonome, rigoureux et passionné par l'amélioration continue, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une société valorisant l'individu et la performance, où chaque talent est reconnu et inclus.

Qualifications

• Diplôme d'Ingénieur ou Bac + 5 requis.
• Expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification et validation.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
• Assurer la révision des protocoles et rapports des fournisseurs.

Connaissances

Qualification et validation d'équipements

Gestion de projet

Rédaction de protocoles

Autonomie

Rigueur

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification / Validation (F / H).

Vous aurez pour missions :

1. Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
2. Assumer les responsabilités de chef de projet validation :
3. Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
4. Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
5. Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
6. Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
7. Emettre les fiches anomalies / déviations en cours d'exercice.

Le poste est à pourvoir dès que possible en région Niçoise (06).

Profil recherché :

1. Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
2. Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,
3. Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
4. Autonome, rigoureux et convaincant,
5. Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

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