Chargé de qualification/Validation F/H

JR France; Chargé; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société dynamique dans l'industrie pharmaceutique recherche un Chargé de qualification/Validation (F/H) pour rejoindre son équipe. Le candidat idéal possède un diplôme d'ingénieur et une première expérience en qualification, avec d'excellentes compétences organisationnelles et relationnelles. Vous aurez la responsabilité de gérer les validations selon des protocoles rigoureux, et de collaborer sur des projets innovants dans un environnement collaboratif.

Qualifications

• Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
• Autonome, rigoureux et convaincant.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
• Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Chargé de qualification/Validation F/H, Chargé

Chargé, France

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H).

Vous aurez pour missions :

• Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
• Assumer les responsabilités de chef de projet validation :
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
• Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres (28 - Centre-Val de Loire)

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

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