Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H)

TN France; Rouen; Sur place; EUR 40 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité pour rejoindre son équipe en Normandie. Ce poste offre l'opportunité de travailler sur des projets innovants au sein d'une société valorisant l'individu et la performance. Vous serez responsable de la définition de stratégies de validation, de la rédaction de protocoles et du suivi des tests. Si vous êtes rigoureux, pragmatique et souhaitez faire partie d'une équipe soudée, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez-nous et investissez-vous à long terme dans un environnement où vos compétences seront valorisées.

Qualifications

• 3 ans d’expérience en Qualification/Validation d’utilités en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des réglementations HSE serait un plus.

Responsabilités

• Définir la stratégie de commissioning et de validation.
• Rédiger et suivre les protocoles et tests.
• Assurer un reporting régulier.

Connaissances

Qualification/Validation d'utilités

Connaissance en zone à atmosphère contrôlée

Connaissance des référentiels (BPF, GMP)

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

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Client:

Consultys

Location:

Rouen region (76/27)

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

1e3ca6b17b7a

Job Views:

1

Posted:

25.04.2025

Expiry Date:

09.06.2025

Job Description:

Missions

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H).

Vous aurez pour missions :

1. Participer à la définition de la stratégie de commissioning, de qualification et de validation pour les différents lots,
2. Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
3. Rédiger les protocoles, suivre et réaliser les tests,
4. Suivre les analyses d’impact d’anomalies,
5. Rédiger les protocoles et rapports associés, dans le respect des référentiels,
6. Assurer un reporting régulier.

Le poste est à pourvoir dès que possible en région Rouennaise (76/27)

A propos de vous :

1. Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
2. 3 ans d’expériences réussie en Qualification/Validation d’utilités en industrie pharmaceutique,
3. Connaissance en zone à atmosphère contrôlée (ZAC),
4. Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
5. Rigoureux et pragmatique,
6. Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
7. Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

Rejoignez nous !

CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap