Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H)

TN France; France; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise à taille humaine recherche un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité. Ce poste offre l'opportunité de travailler sur des projets innovants dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la définition de stratégies de validation et de la rédaction de protocoles, tout en garantissant un reporting régulier. Si vous êtes rigoureux, pragmatique et souhaitez évoluer dans un environnement valorisant la performance et la diversité, cette position est faite pour vous. Rejoignez une équipe soudée où les compétences sont partagées librement.

Qualifications

• 3 ans d’expériences en Qualification/Validation d’utilités en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP) et des zones à atmosphère contrôlée.

Responsabilités

• Définir la stratégie de commissioning et de validation pour les différents lots.
• Rédiger les protocoles et suivre les tests en respectant les référentiels.

Connaissances

Qualification/Validation d’utilités

Connaissance en zone à atmosphère contrôlée

Connaissance des référentiels BPF, GMP

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Connaissance des réglementations HSE

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Client:

Consultys

Location:

fr, France

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

badd704ce82e

Job Views:

2

Posted:

29.04.2025

Expiry Date:

13.06.2025

Job Description:

Missions

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H).

Vous aurez pour missions :

1. Participer à la définition de la stratégie de commissioning, de qualification et de validation pour les différents lots,
2. Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
3. Rédiger les protocoles, suivre et réaliser les tests,
4. Suivre les analyses d’impact d’anomalies,
5. Rédiger les protocoles et rapports associés, dans le respect des référentiels,
6. Assurer un reporting régulier.

Le poste est à pourvoir dès que possible en région Rouennaise (76/27)

A propos de vous :

1. Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
2. 3 ans d’expériences réussies en Qualification/Validation d’utilités en industrie pharmaceutique,
3. Connaissance en zone à atmosphère contrôlée (ZAC),
4. Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
5. Rigoureux et pragmatique,
6. Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
7. Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

Rejoignez-nous !

CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.

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