Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H)

Consultys Suisse; Chartres; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil recherche un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité à Chartres. Vous participerez à la définition de la stratégie de qualification et validation, réviserez des protocoles et réaliserez des tests. Diplôme d'ingénieur requis et 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique nécessaires. Rejoignez une équipe valorisant l'individu et l'innovation.

Qualifications

• 3 ans d'expérience réussie en Qualification/Validation d'utilités dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des zones à atmosphère contrôlée (ZAC).
• Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.

Responsabilités

• Participer à la stratégie de qualification et validation des lots.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Assurer un reporting régulier.

Connaissances

Qualification/Validation d'utilités

Capacité organisationnelle

Connaissance des référentiels BPF, GMP

Pragmatique

Formation

Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Job Description

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification/Validation d'Utilité (F/H).

Vous Aurez Pour Missions

• Participer à la définition de la stratégie de commissioning, de qualification et de validation pour les différents lots,
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
• Rédiger les protocoles, suivre et réaliser les tests,
• Suivre les analyses d’impact d’anomalies,
• Rédiger les protocoles et rapports associés, dans le respect des référentiels,
• Assurer un reporting régulier.
  
  

Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres (28 - Centre-Val de Loire)

Required Profile

A propos de vous :

• Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 ans d’expériences réussie en Qualification/Validation d’utilités en industrie pharmaceutique,
• Connaissance en zone à atmosphère contrôlée (ZAC),
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
• Rigoureux et pragmatique,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
  
  

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