Chargé de Pharmacovigilance et autres vigilances - Stage

Cyrillus; Messimy; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) stagiaire pour intégrer la Direction des Affaires Pharmaceutiques. Vous participerez à la gestion des cas de vigilance et à la rédaction de rapports sur la pharmacovigilance. Ce stage offre une occasion unique d'apprendre dans un environnement dynamique, tout en contribuant à des activités importantes liées à la sécurité des médicaments.

Qualifications

• Étudiant(e) dans un domaine pertinent, idéalement en pharmacie ou règlementation.
• Intérêt pour la pharmacovigilance et les réglementations médicales.
• Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches.

Responsabilités

• Gérer les cas de vigilance et rédiger des rapports.
• Assurer la veille scientifique et réglementaire.
• Gérer le système qualité et documenter les procédures.

Description du poste

Le/la stagiaire intégrera la Direction des Affaires Pharmaceutiques comptant une centaine d'personnes et garante de la conformité de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun et 200 spécialités de médicaments homéopathiques, produits cosmétiques, compléments alimentaires, biocides, dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, déployés dans une cinquantaine de pays.

Au sein de cette direction, le/la stagiaire intégrera le pôle Vigilances et Sécurité qui a la charge de l'ensemble des activités de pharmacovigilance et autres vigilances :

Activités clés

• Gestion des cas de vigilance (recueil, saisie et analyse, déclarations aux autorités compétentes)
• Rédaction des rapports (PSUR, PGR, rapports cosmétiques, etc)
• Veille scientifique et règlementaire
• Suivi du signal
• Gestion du système qualité et du PSMF

Le/la stagiaire interviendra dans les activités gérées par le Pôle Vigilances et Sécurité.

Le/la stagiaire sera amené(e) à intervenir sur différentes activités inhérentes au fonctionnement de l’équipe (veille réglementaire, mise à jour du système documentaire, pharmacovigilance internationale, traitement de cas, rédaction de rapports de synthèse, gestion documentaire…).