Chargé de mission production/qualité (H/F)

HAUPT PHARMA LIVRON; Livron-sur-Drôme; Sur place; EUR 30 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique basée à Livron-sur-Drôme recherche un Chargé de mission production/qualité. Vous serez responsable de l'analyse des déviations et de la mise en conformité avec les normes HSE. Une expérience de 3 ans en industrie pharmaceutique est requise, ainsi qu'un Bac+3 ou Bac+4 en qualité. Le salaire proposé est compris entre 30 000 et 35 000 Euros par an.

Qualifications

• 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique est indispensable.
• Capacité à travailler en journée avec des interventions ponctuelles en équipe.

Responsabilités

• Investiguer et analyser les déviations.
• Assurer le suivi des déviations et leur visibilité.
• Mettre en place les CAPAs nécessaires.

Connaissances

Word

Excel

Contrôler la qualité

Former les équipes

Piloter une démarche qualité

Formation

Bac+3, Bac+4 ou équivalents

Description du poste

Offre n° 198FLTG Chargé de mission production/qualité (H/F)

Sous la responsabilité du responsable de secteur fabrication remplissage injectables, en conformité avec les exigences des BPF, des normes en vigueur et en accord avec la politique HSE du site, vous réalisez les missions suivantes.

Responsabilités

• Investiguer, analyser, et réaliser la rédaction des déviations pour garantir les libérations.
• Interviewer le personnel de production, récupération et analyse des données brutes.
• Assurer le suivi des déviations et donner de la visibilité aux différents services.
• Animer les réunions et assurer les comptes rendus.
• Mettre en place les CAPAs avec les services concernés.
• Surveiller la récurrence des déviations.
• Mettre en place avec les outils d'amélioration continue les actions nécessaires.
• Proposer des modifications documentaires si nécessaire.
• Réaliser la revue des dossiers de lots et faire réaliser les corrections si besoin.
• Participer à l'évolution du Mindset Qualité des équipes.
• Participer à la mise en conformité suite aux remarques Audit.

Qualités requises

• Être autonome, réactif(ve), rigoureux(se) et organisé(e) et méthodique.
• Être force de proposition.
• Avoir des capacités de synthèse et savoir transmettre un message clair.
• Reconnu(e) pour votre adaptabilité et votre goût du terrain, aisance pour la communication.
• Travail en journée, très ponctuellement en équipe pour les investigations à mener.

Informations contractuelles

• Type de contrat : CDI
• Durée du travail : 35H/semaine
• Salaire brut annuel : 30000.00 Euros à 35000.00 Euros sur 12 mois

Profil souhaité

• 3 An(s) - industrie pharmaceutique Cette expérience est indispensable
• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Qualité chimie

Compétences

• Word - Excel Cette compétence est indispensable
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Former les équipes aux normes de qualité et de sécurité
• Optimiser les procédures de contrôle qualité
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• Procédures de contrôle qualité

Informations complémentaires

• Qualification : Agent de maîtrise
• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Adragos Pharma, sous-traitant pharmaceutique, fabrique et met à disposition des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur. Notre site basé à Livron sur Drôme est spécialisé dans l ampoule injectable stérile et produit également la forme suppositoire. Il compte plus de 200 collaborateurs. Nous sommes une entreprise en pleine croissance avec des investissements importants en cours sur le secteur injectable.

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