Chargé de commissioning et qualification (F/H)

TN France; Rouen; Sur place; EUR 40 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un Chargé de commissioning et qualification pour un projet innovant en région Rouennaise. Ce rôle essentiel implique la rédaction de protocoles de qualification, l'exécution de tests, et la définition de stratégies de qualification. Vous rejoindrez une équipe soudée valorisant l'individu et la performance, où vos compétences seront mises à profit dans un environnement stimulant. Si vous êtes rigoureux, pragmatique, et désireux de contribuer à des projets à long terme, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• 3 années d’expériences en Qualification/Validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, 21CFR PART11, data integrity).

Responsabilités

• Rédaction de protocoles de qualification et d'analyses de risque.
• Exécution des tests de qualification et définition des stratégies de qualification.

Connaissances

Qualification/Validation

Rédaction de protocoles

Analyses de risque

Connaissances en sérialisation/agrégation

Capacité organisationnelle

Capacité relationnelle

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

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Client:

Consultys

Location:

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

6f6677b771ee

Job Views:

1

Posted:

03.05.2025

Expiry Date:

17.06.2025

Job Description:

Missions

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de commissioning et qualification (F/H).

Vous aurez pour missions :

1. Rédaction de protocoles de qualification
2. Exécution des tests de qualification
3. Définition des stratégies de qualification
4. Rédaction des analyses de risque
5. Rédaction des protocoles SAT/QI/QO/QP
6. Approbation des protocoles SAT/QI/QO/QP

Le poste est à pourvoir pour début avril en région Rouennaise (76/27)

A propos de vous :

• Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 années d’expériences en Qualification/Validation en industrie pharmaceutique avec une expérience dans les équipements de conditionnements (connaissances en sérialisation/agrégation serait un plus)
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, 21CFR PART11, data integrity)
• Rigoureux et pragmatique,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle

Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ?

De vous investir à long terme sur des projets innovants ?

De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?

Rejoignez nous !

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