Chargé d’études cliniques – Pôle Appareil digestif, endocrinologie et nutrition - H/F

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux; Pessac; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Le Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux recherche un(e) chargé(e) de mission pour participer à des projets de recherche au sein du pôle ADEN. Vous aurez la responsabilité de coordonner divers projets et de soutenir les cliniciens, tout en ayant l'opportunité de contribuer à des projets de recherche d'envergure nationale et internationale. Le candidat devra posséder une certaine rigueur, créativité, et une aptitude à interagir avec des équipes pluridisciplinaires.

Qualifications

• Compétences en conduite de projet et rédaction de documents de recherche.
• Anglais scientifique et connaissance des systèmes d'information.
• Capacité à travailler en interdisciplinarité et en réseau.

Responsabilités

• Aider au montage de projets de recherche et assurer la coordination des activités.
• Rédiger et mettre à jour les documents de recherche.
• Gérer et optimiser les bases de données clinico-biologiques.

Connaissances

Conception de procédures

Pilotage de projets

Analyse d'informations

Travail en équipe

Communication

Description du poste

Description

Contexte:

La Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) du CHU de Bordeaux recrute un(e) chargé(e) de mission pour participer à des projets de recherche au sein du pôle ADEN (Appareil Digestif Endocrinologie et Nutrition) qui regroupe trois services spécialisés aux collaborations étroites en recherche clinique et translationnelle dans le domaine des maladies digestives, de la nutrition et de l’endocrinologie. Le projet RECLADEN vise à renforcer cette dynamique en développant des études prospectives d’envergure, en optimisant la collecte et l’analyse des données clinico-biologiques, et en structurant les bases de données existantes pour favoriser la production scientifique. Dans ce contexte, le recrutement d’un(e) chargé(e) d'études clinique est essentiel pour fédérer les efforts de recherche du pôle, soutenir les cliniciens dans la mise en œuvre de leurs projets de recherche (montage), assurer la coordination entre les différentes initiatives et renforcer la coopération inter-services afin d’accroître le rayonnement scientifique du pôle. Le candidat travaillera en interaction directe avec des équipes multiples : les cliniciens porteurs de projets, les équipes des plateaux techniques de Magellan pour la collecte des échantillons, les équipes de recherche clinique, la DRCI, les Centres de Ressources Biologiques (CRB-P et CRB-K) du CHU de Bordeaux, les unités de recherche auxquelles sont affiliés les cliniciens du pôle (BRIC, ImmunoConcept, Bordeaux Neurocampus, Biotis). Un comité de pilotage composé de cliniciens et des coordinateurs d’étude clinique se réunissant de façon régulière permettra de définir ses missions et d’en établir les échéances. Le candidat collaborera également avec l’équipe de l’Entrepôt de Données de Santé pour optimiser la collecte de données prospectives et rétrospectives au sein du pôle.

Le candidat devra faire preuve de rigueur, de créativité et de capacité à interagir avec des acteurs multiples pour relever les défis de ce poste exigeant mais porteur de sens. En rejoignant le CHU de Bordeaux, il aura l’opportunité de contribuer à des projets d’envergure nationale et internationale, tout en évoluant dans un environnement stimulant et un domaine en pleine expansion.

Mission générale:

• Aider au montage de projets de recherche clinique et à la réponse aux AAP,


• Participer à la rédaction, à la mise à jour et à la gestion des documents de la recherche,


• Assurer la coordination et la planification des étapes de déroulement et de suivi du protocole,


• Réaliser un état des lieux des bases de données clinico-biologiques existantes ou en projet.


• Harmoniser les bases de données existantes, notamment via l’Entrepôt de Données de Santé (EDS).


• Rédiger les protocoles de recherche nécessaires à la mise en place de nouvelles bases.


• Accompagnement des équipes dans les réponses aux appels à projets, collaborer avec la DRCI pour les soumissions réglementaires (ex : rédaction des notes d’information) et l’évaluation des aspects financiers, logistiques et organisationnels.


• Travailler avec les unités de recherche et la DRCI afin d’établir les conventions de transfert d’échantillons.


• Mettre en œuvre opérationnellement les bases de données, en optimisant le recrutement, en concevant le circuit des échantillons et en élaborant les CRF, notamment via l’EDS.


• Promouvoir une recherche partenariale, en fédérant les équipes multidisciplinaires pour le montage et la coordination de programmes de recherche collaborative


• Participer à la valorisation scientifique des travaux (publications, communications).

Exemples de projets :

• COLIBRI (Hépato-gastroentérologie et Chirurgie digestive) : biobanque de données clinico-biologiques, sang et tissus de patients atteints de rectocolite hémorragique et/ou polypes coliques. Soumissions réglementaires en cours. A mettre en œuvre opérationnellement 2^e trimestre 2025.


• ONUPAD (Hépato-gastroentérologie et Diabétologie) : base de données clinico-biologiques sur l’équilibre glycémique des patients insuffisants intestinaux diabétiques. Coordination du recueil de données à finaliser en 2025.

Profil recherché

Aptitutes attendues :

• Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence


• Concevoir, piloter et évaluer un projet / un processus relevant de son domaine de compétence


• Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d’activité


• Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs personnes


• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports relatifs à son domaine de compétence


• S’exprimer en public


• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau


• Utiliser les logiciels métier

Connaissances attendues :

• Anglais scientifique


• Bureautique / Technologies information et communication


• Conduite de projet


• Ethique et déontologie médicale


• Informatique / Système d’information


• Méthodes de recherche clinique


• Vocabulaire médical

Contrat de 6 mois renouvelable sur toute la durée du projet.