CHARGE D'ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE SITE EXPLOITANT F/H

TN France; Issy-les-Moulineaux; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur pharmaceutique recherche un(e) Chargé(e) d'Assurance Qualité pour rejoindre son équipe à Issy-les-Moulineaux. Dans ce rôle, vous serez responsable de la gestion des activités qualité liées aux produits, des audits, et du maintien du système documentaire. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement convivial, où votre expertise contribuera à l'amélioration de la vie des patients à travers des médicaments génériques et biosimilaires. Si vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez évoluer dans une entreprise en pleine croissance, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Télétravail

Compte épargne temps

Programme de bien-être

Qualifications

• Expérience d’au moins 3 ans en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise de l’anglais courant à l’écrit comme à l’oral.

Responsabilités

• Gérer les CAPA et suivre les indicateurs de performance.
• Planifier et réaliser les auto-inspections sur site.
• Vérifier la mise en place et la conformité du système qualité.

Connaissances

Assurance Qualité

Gestion des CAPA

Audits

Anglais courant

Outils informatiques (Excel, Word)

Formation

Pharmacien(ne)

Ingénieur(e)

Outils

Bases de données

Description du poste

CHARGE D'ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE SITE EXPLOITANT F/H, Issy-les-Moulineaux

EG Labo - Laboratoires Eurogenerics SAS

Issy-les-Moulineaux, France

Notre Mission - Votre Santé

Le groupe STADA poursuit son objectif de prendre soin de la santé de tous en tant que partenaire de confiance dans le monde entier depuis plus de 125 ans. Fondé à l'origine par des pharmaciens, le groupe est aujourd’hui présent dans plus de 120 pays. La motivation et l’implication de ses 13 000 collaborateurs dans le monde sont sa force. Ensemble, en tant que "One STADA", nous atteignons nos objectifs ambitieux et façonnons avec succès l'avenir du groupe STADA et de ses filiales.

EG LABO, filiale française du groupe STADA, est un acteur majeur des médicaments génériques avec une gamme de plus de 820 références et de l’OTC avec des marques de santé familiale à forte notoriété (Synthol, Duofilm, Mitosyl, …). Présent également dans les Biosimilaires, EG LABO intervient en ville et à l’hôpital. Animés par l’atteinte de nos objectifs et guidés par les valeurs de l’entreprise, ce sont nos collaborateurs qui aujourd’hui font toute la différence. Pour accompagner notre stratégie de développement et notre croissance, nous recherchons des collaborateurs dynamiques et passionnés pour s’épanouir à nos côtés dans un environnement de travail permettant un enrichissement professionnel et propice au développement personnel.

Au sein de notre siège social à Issy-les-Moulineaux, nous recrutons un(e) :

ISSY-LES-MOULINEAUX | France (FR) | Temps complet | CDI

Sous la responsabilité du Directeur AQ et au sein d’une équipe de 10 personnes, vous serez responsable, pour notre laboratoire pharmaceutique exploitant, d’un portefeuille moyen de 150 références, dont les opérations sont réalisées en sous-traitance.

Vous prendrez en charge les activités suivantes :

Activités liées aux produits :

• Gérer les CAPA en mettant en œuvre les actions qualité préventives ou correctives (internes et externes) adéquates.
• Manager et suivre les indicateurs de performance, en alertant systématiquement en cas d’anomalie.
• Évaluer la criticité des rapports d’investigation concernant les résultats OOT/OOS et autres anomalies.
• Gérer les changements et leurs conséquences.
• Participer à la création des Articles de Conditionnement (opération réalisée en externe, 20 à 25 % du temps en moyenne).

Gérer et/ou rédiger les PQR (Product Quality Reviews),

Gérer des études de stabilité et suivre les retraitements,

• Suivre la qualité pharmaceutique des produits exploités et les enregistrements associés (déviations, réclamations, analyses de risque).
• Garantir la conformité des lots en vue de leur libération par notre groupe.
• Jouer un rôle d'interface avec les autorités de santé.

Activités liées aux audits :

• Planifier et réaliser les auto-inspections sur site.
• Mener des audits chez les sous-traitants selon le planning des audits externes.
• Gérer les accords techniques, QDA, CDC, instructions (MBR, BPR, autres) de vos sous-traitants.
• Participer à la qualification et aux audits de vos fournisseurs.

Activités liées au maintien du Système Documentaire :

• Vérifier la mise en place et la conformité du système qualité.
• Vérifier la cohérence et le respect de nos procédures, consignes, modes opératoires selon les réglementations en vigueur.
• Assurer une veille réglementaire relative aux bonnes pratiques (BPF, BPL, BPD…) et aux référentiels qualité.
• Sensibiliser et former les collaborateurs EG LABO à la qualité.

En sus des activités ci-dessus, vous jouerez le rôle de référent pour l'équipe en matière de revue annuelle produit.

Votre profil :

• Pharmacien(ne) ou ingénieur(e) de formation, avec une expérience réussie d’au moins 3 ans en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Très organisé(e) et rigoureux(se), maîtrisant les principaux outils informatiques (Excel, Word, bases de données) et ayant un bon niveau d'orthographe.
• Maîtrise impérative de l’anglais courant à l’écrit comme à l’oral, pour correspondre aisément avec des fournisseurs internationaux et la maison mère.
• Dynamisme, assertivité, efficacité, et esprit analytique seront des atouts majeurs.
• Intérêt pour évoluer dans une entreprise en fort développement, à taille humaine, rattachée à un groupe international, offrant variété de missions et opportunités de projets.
• Motivé par l’amélioration de la vie des patients à travers nos segments : CHC, Biosimilaires, et Génériques.
• Travailler dans nos locaux à Issy-les-Moulineaux, dans une ambiance conviviale avec de nombreux événements internes.
• Avantages : télétravail, compte épargne temps, programme