Chargé d'Assurance Qualité Cosmetiques H/F

JR France; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan recherche un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle à Val-de-Reuil. Ce poste consiste à assurer la conformité des activités qualité et à superviser les processus au sein des laboratoires. Vous serez un acteur clé dans la gestion des anomalies et l'approbation des documents qualité. Une formation Bac+5 en ingénierie et une première expérience en assurance qualité dans le secteur pharmaceutique sont requises.

Qualifications

• Première expérience en management de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Niveau d'anglais B1 souhaité.

Responsabilités

• Coordonner les activités d'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires.
• Approuver les documents qualité et technique et superviser la qualité.
• Participer aux routines qualité et à la gestion des anomalies.

Connaissances

Connaissance des GxP

Outils Qualité

Formation

Ingénieur ou équivalent Bac+5

Description du poste

Chargé d'Assurance Qualité Cosmétiques H/F, Val-de-Reuil

Lieu : Val-de-Reuil, France

Entreprise : Akkodis Talent, marque du Groupe Adecco, spécialisée dans le recrutement (intérim, CDD, CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Poste : Nous recrutons pour SANOFI à Val-de-Reuil (27) un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle H/F.

Type de contrat : Mission d'intérim, démarrage dès que possible, fin prévue le 31 décembre 2025.

Dans le respect des consignes Sécurité & Qualité, le Coordinateur Assurance Qualité a pour missions principales de coordonner les activités d'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, afin de répondre aux besoins des clients internes ou externes.

• Représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du site de Val-de-Reuil.
• Supporte et approuve les décisions Qualité, participe à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR, en conformité avec les exigences réglementaires et les directives de la Qualité Globale.
• Approuve les documents qualité et technique (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapports) et supervise la qualité selon les plannings définis.
• Participe aux routines qualité sur le terrain pour assurer le pilotage et l'atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +QDCI, suivi des indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, etc.

Profil recherché : Ingénieur ou équivalent Bac+5 avec une première expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique (alternance acceptée). Connaissance des GxP, processus et outils Qualité. Niveau d’anglais B1 souhaité.