Chargé d'assurance qualité cosmetique F/H - Qualité (H/F)

JR France; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur pharmaceutique recherche un Coordinateur Assurance Qualité à Val-de-Reuil. Vous serez responsable de coordonner les activités d'assurance qualité opérationnelle, de gérer les anomalies et d'assurer le respect des normes et directives. Avec un profil idéal d'ingénieur Bac+5 et une expérience en management de la qualité, ce poste offre une opportunité de contribuer à l'amélioration continue au sein d'un environnement de travail dynamique.

Qualifications

• Ingénieur ou équivalent Bac+5 avec expérience en management de la Qualité.
• Connaissance des GxP, processus et outils Qualité.
• Anglais niveau B1 souhaité.

Responsabilités

• Coordonner les activités de l’Assurance Qualité au sein des laboratoires.
• Approuver les documents qualité et technique.
• Participer aux routines qualité pour atteindre les objectifs du site.

Connaissances

GxP

Outils Qualité

Formation

Ingénieur ou équivalent Bac+5

Description du poste

Chargé d'assurance qualité cosmetique F/H - Qualité (H/F), val-de-reuil

val-de-reuil, France

Akkodis Talent, la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim, CDD, CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique, recrute pour SANOFI à Val de Reuil (27) un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle H/F. Mission d'intérim : démarrage dès que possible, fin de mission prévue le 31 décembre 2025.

Dans le respect des consignes Sécurité & Qualité, le Coordinateur Qualité Assurance Qualité - Contrôle Qualité a pour missions principales de coordonner les activités de l’Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, afin de répondre aux besoins de ses clients internes ou externes.

Il/elle sera le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du site de Val-de-Reuil.

Ses responsabilités incluent :

• Supporter et approuver les décisions Qualité, participer activement à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR, en respectant les exigences réglementaires et les directives de la Qualité Globale.
• Approuver les documents qualité et technique (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapports, etc.), et effectuer la supervision qualité selon les plannings définis.
• Participer à toutes les routines qualité du secteur/département pour garantir le pilotage et l’atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +QDCI, suivi des indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, etc.

Profil recherché :

• Ingénieur ou équivalent Bac+5 avec une expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique (alternance acceptée).
• Connaissance des GxP, processus et outils Qualité.
• Anglais niveau B1 souhaité.