Chargé Assurance Qualité Laboratoire Contrôle

JR France; Aramon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de renommée dans l'industrie pharmaceutique recherche un Chargé Assurance Qualité Laboratoire Contrôle pour son site d'Aramon. Vous jouerez un rôle clé en veillant à la conformité aux normes de qualité et en participant à l'optimisation des processus. Grâce à une expérience d'au moins 3 ans en laboratoire, vous garantirez la qualité des analyses et des opérations. Des avantages tels que ceux offerts par le Comité d’Entreprise rendent ce poste encore plus attractif.

Prestations

Cadeaux saisonniers

Comité d’Entreprise

CET pour épargner

Qualifications

• Expérience significative en laboratoire ou méthodes analytiques (au moins 3 ans).
• Bonne connaissance des exigences GMP et des outils digitaux.
• Capacité à former les équipes aux exigences réglementaires.

Responsabilités

• Garantir la conformité du système qualité dans les laboratoires.
• Participer à l'optimisation du système qualité.
• Préparer et réaliser des audits clients et réglementaires.

Connaissances

Respect des normes BPF/GMP

Analyse en laboratoire

Optimisation de système qualité

Formation

Bac+3 minimum en chimie, biochimie ou qualité

Bac+5 en chimie, biochimie ou qualité

Description du poste

Chargé Assurance Qualité Laboratoire Contrôle, Aramon

Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau Chargé Assurance Qualité Laboratoire Contrôle H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site d'Aramon.

Nous proposons un contrat de 2 à 9 mois, en horaires de journée, avec une rémunération mensuelle de 3669.61€.

Caractéristiques :

Vous serez responsable de garantir que le système qualité dans les laboratoires de contrôle qualité (chimie et biotechnologie) est conforme aux standards du groupe et aux réglementations en vigueur. Vous participerez également à l’optimisation du système qualité, notamment par le déploiement d’outils digitaux, et veillerez à maintenir un niveau de conformité élevé.

• Collaborer étroitement avec les équipes de contrôle qualité, assurance qualité, production, technique, supply chain et laboratoire de développement (MSAT).
• Anticiper les évolutions réglementaires et prendre en compte les retours des inspections des autres sites du groupe.
• Coordonner avec le délégué qualité des laboratoires de développement la démarche qualité pour les activités GMP.
• Assurer la qualité des analyses en laboratoire (CQ chimie, CQ biotechnologie, microbiologie).
• Veiller au respect des BPF/GMP lors des analyses.
• Traiter les déviations, approuver les actions correctives et préventives, et suivre leur efficacité.
• Garantir la conformité de la documentation qualité.
• Réaliser des expertises AQ sur les changements (Change Control) et suivre ces travaux.
• Préparer les audits clients et réglementaires (ANSM, FDA, etc.).
• Intervenir en tant qu’expert CQ lors des audits et inspections.
• Réaliser périodiquement des GEMBAs et agir en tant que Business Quality Représentative (BQR).
• Supporter la conformité aux textes de pharmacopée et coordonner la démarche qualité avec le laboratoire de développement.
• Aider à la gestion des déviations, change control et à la préparation des audits.
• Former les équipes aux exigences GMP.

Profil recherché :

Vous détenez un Bac+3 minimum avec une expérience significative, ou un Bac+5 en chimie, biochimie ou qualité.

Vous avez au moins 3 ans d’expérience en laboratoire ou méthodes analytiques, y compris en alternance.

Supplay valorise également le bien-être au travail, avec divers avantages comme ceux liés au Comité d’Entreprise, des cadeaux saisonniers, et un CET pour épargner.

Postulez dès maintenant pour faire évoluer votre carrière dans l’industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir !