Chargé assurance qualité cosmétique F/H

JR France; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de renommée mondiale recrute un Coordinateur Assurance Qualité pour son site de Val-de-Reuil. Ce rôle crucial implique la coordination des activités qualité au sein des laboratoires, garantissant la conformité aux exigences réglementaires. Le candidat idéal est Ingénieur Bac+5 avec une expérience en gestion de la qualité, prêt à relever de nouveaux défis dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Première expérience en management de la qualité dans l'industrie pharmaceutique est un plus.
• Connaissance des processus et outils qualité requis.
• Anglais niveau B1 souhaité.

Responsabilités

• Coordonner les activités d'Assurance Qualité Opérationnelle.
• Approuver les décisions qualité et gérer les anomalies.
• Participer aux routines qualité sur le terrain.

Connaissances

Gestion des anomalies

Connaissance des GxP

Outils Qualité

Communication en anglais

Formation

Ingénieur Bac+5

Description du poste

Chargé assurance qualité cosmétique F/H, val-de-reuil

Val-de-Reuil, France

Akkodis Talent, la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim, CDD, CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique, recrute pour SANOFI à Val-de-Reuil (27) un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle H/F.

Mission d'intérim : démarrage dès que possible, fin prévue le 31 décembre 2025.

Dans le respect des consignes Sécurité & Qualité, le Coordinateur Assurance Qualité a pour missions principales de coordonner les activités d'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, afin de répondre aux besoins des clients internes et externes.

Il sera le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du site de Val-de-Reuil :

• Supporte et approuve les décisions Qualité, participe à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR, en conformité avec les exigences réglementaires et les directives de la Qualité Globale.
• Approuve les documents qualité et technique (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapports) et supervise la qualité conformément aux plannings définis.
• Participe aux routines qualité sur le terrain pour garantir le pilotage et l'atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +QDCI, suivi des indicateurs, visites à thème, groupes de résolution de problème, etc.

Profil recherché :

• Ingénieur ou équivalent Bac+5, avec une première expérience en management de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique (alternance acceptée).
• Connaissance des GxP, processus et outils Qualité.
• Anglais niveau B1 souhaité.