CDI - Technicien Développement Galénique F/H

Vetoquinol; Magny-Vernois; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) candidat(e) pour un poste en CDI à Magny-Vernois. Les responsabilités incluent le développement de projets pharmaceutiques, la gestion des études en laboratoire, et l’application des normes de qualité. Un Bac+3 en Pharmacie Industrielle et une expérience de 2 ans sont requis. Le package de rémunération comprend un salaire fixe et divers avantages.

Prestations

Prime vacances

Tickets restaurants

19 jours de RTT

Qualifications

• Expérience de 2 ans sur un poste similaire requise.
• Compétences en gestion des données et documents.
• Capacité à assurer la qualité et la conformité des opérations.

Responsabilités

• Contribuer au développement pharmaceutique des projets de la R&D.
• Appliquer les procédures de qualité.
• Participer aux audits AQ et suivre les actions correctives.

Connaissances

Maîtrise d'Excel

Connaissance des référentiels qualités (BPF)

Anglais (B1)

Formation

Bac+3 en Pharmacie Industrielle

Outils

Word

PowerPoint

Description du poste

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Client:

Vetoquinol

Location:

Magny-Vernois, France

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

5b6f2f16cb7d

Job Views:

5

Posted:

11.08.2025

Expiry Date:

25.09.2025

col-wide

Job Description:

Description du poste

Rattaché(e) au Responsable d'entité des opérations pharmaceutiques, vos missions principales sont :

• Vous contribuez au développement pharmaceutique des projets de la R&D en participant à la réalisation des études sur la base d’objectifs transmis par le Responsable d'entité du projet ou le référent spécialiste.
• Vous contribuez au fonctionnement du laboratoire de galénique en étant le référent de techniques opératoires ou technologies standards, d’équipements et de processus qualité.

Dans le détail, vos responsabilités seront les suivantes :

Dans le cadre des études de développement internes ou externes (formulation, procédé ou caractérisation physique) :

• Vous contribuez à la réalisation des études en assurant l’ordonnancement, la mise en œuvre des opérations et le recueil des données selon les modalités attendues.
• Vous effectuez des points d’avancement réguliers et avisez de tout écart, de résultats hors tendance ou de difficulté rencontrée.
• Vous rédigez une synthèse des résultats générés incluant une analyse consolidée au regard de l’objectif et vous assurez de la fiabilité des données générées en relation avec le contexte qualité et réglementaire applicable.
• Vous présentez les résultats de vos réalisations lors de réunions techniques lorsque nécessaire.

Dans le cadre des études de scale-up ou de production cGMP (internes ou externes) :

• Vous contribuez à la rédaction et vérification des instructions de fabrication, et aux réponses d’audit lorsqu’applicable.
• Vous contribuez à la coordination et la réalisation des opérations de production et assurez les caractérisations et contrôles physiques associés.
• Vous rédigez la synthèse des résultats générés incluant une analyse consolidée au regard des critères attendus et vous assurez de la fiabilité des données générées en relation avec le contexte qualité applicable.
• Vous contribuez à la constitution des dossiers de transfert de procédés de production selon les standards applicables, participez aux réunions de transfert et contribuez à la formation des opérateurs et superviseurs de production associés au transfert.

Dans le cadre de la qualité et gestion de la conformité :

• Vous appliquez et veillez à l’application des procédures associées au domaine d'activité.
• Vous êtes garant de l'intégrité et du classement des données et documents générés et participez à la vérification des données brutes du domaine.
• Vous assurez le rôle de référent technique des équipements sous votre responsabilité (rédaction des procédures, formation et maintien des compétences des utilisateurs).
• Vous assurez opérationnellement l’investissement d’équipements (rédaction de l’ensemble des documents, du cahier des charges au procès-verbal de mise en service, prospection des potentiels fournisseurs et recommandation de l’option la plus pertinente au regard du besoin).
• Vous organisez et participez à la qualification et la maintenance des équipements et vérifiez la conformité des résultats au regard des critères attendus.
• Vous participez aux audits AQ et assurez le suivi des actions correctives et préventives identifiées.
• Vous favorisez les avancées techniques et technologiques et contribuez au développement des compétences internes.

Qualifications

• Vous avez idéalement un Bac+3 en Pharmacie Industrielle avec une première expérience de 2 ans sur un poste similaire.
• Vous maîtrisez les outils informatiques standards (Excel, Word, PPT).
• Vous avez connaissance des référentiels qualités (BPF) et des Pharmacopées usuelles.
• Vous avez idéalement un niveau d'anglais B1.

Informations supplémentaires

Poste en CDI à pourvoir immédiatement. Localisation du poste à Magny-Vernois (70).

Package de rémunération incluant un salaire fixe selon votre profil, prime vacances, participation + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants (un par jour), 19 jours de RTT, CSE, Remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs, Événements/actions favorisant le bien-être au travail

Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur Vetoquinol, nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn :

https://www.linkedin.com/company/vetoquinol/

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