CDI - Technicien chimiste CPG / HPLC H/F

TN France; Villeneuve-la-Garenne; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique à Villeneuve-la-Garenne recherche un technicien chimiste passionné pour rejoindre son équipe. Vous serez responsable de la réalisation d'analyses HPLC et CPG sur divers échantillons, garantissant la conformité aux normes réglementaires. Avec un environnement de travail convivial, cette organisation valorise l'expertise de ses collaborateurs et offre des opportunités d'évolution. Si vous êtes adaptable, organisé et prêt à relever des défis, cette aventure professionnelle est faite pour vous.

Prestations

Chèques cadeaux

Prime d'intéressement

Évènements sociaux

CE

Qualifications

• 2 à 5 ans d'expérience dans les analyses pharmaceutiques de contrôle qualité.
• Connaissance des référentiels PE/USP/JP/BP.

Responsabilités

• Réaliser des analyses HPLC / CPG et assurer la traçabilité des opérations.
• Participer à la rédaction des modes opératoires et à la gestion des stocks.

Connaissances

Analyse HPLC

Analyse CPG

Analyses physico-chimiques

Traçabilité

Gestion des stocks

Formation

Bac+2 en Chimie

Bac+3 en Chimie

Description du poste

CDI - Technicien chimiste CPG / HPLC H/F, Villeneuve-la-Garenne

Villeneuve-la-Garenne, France

Description du poste

Les missions :

1. Réaliser les analyses HPLC / CPG dans un premier temps, puis potentiellement SAA et analyses physico-chimiques des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires (matières premières, produits finis, …) conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu’aux procédures et modes opératoires internes selon le planning défini.
2. Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées.
3. Vérifier la cohérence des résultats.
4. Participer au suivi du parc équipement du laboratoire.
5. Participer activement au bon déroulement du laboratoire : entretien de l'espace de travail, gestion des commandes et des stocks de consommables de laboratoire.
6. Participer à la rédaction des modes opératoires et consignes équipements.
7. Participer aux investigations suite aux non conformités (OOS, déviation, incident analytique…).

De formation Bac+2/+3 en Chimie, vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience dans les analyses pharmaceutiques de contrôle qualité selon les référentiels PE/USP/JP/BP.

Vos qualités relationnelles, votre adaptabilité et votre sens de l'organisation seront des atouts pour ce poste.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Informations supplémentaires

SGS est un groupe international avec des possibilités d’évolutions variées. Nous favorisons la mobilité et les évolutions internes.

Nous proposons une diversité de métiers dans de nombreux secteurs d’activités où les compétences de chaque collaborateur se complètent pour apporter une expertise sans faille à nos clients.

Le cadre de travail est convivial et des avantages sociaux intéressants sont proposés (CE, prime d’intéressement et de participation, chèques cadeaux, évènements, etc.).

Venez vivre une aventure professionnelle et personnelle au sein d’une organisation dont le succès repose sur l’expertise de ses collaborateurs et sur de belles valeurs telles que la passion du métier, l’intégrité, l’esprit d'entreprise et d'innovation.