CDD 6 mois - PLD Support Technician F/H/D

bioMérieux; Craponne; Sur place; EUR 24 000 - 30 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un Technicien Support PLD pour assister dans la gestion de la documentation technique et des données. Vous travaillerez dans un environnement dynamique, avec des responsabilités telles que la mise à jour de la documentation et le contrôle qualité. Une formation Bac+2 est requise, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais. CDD de 6 mois à Craponne, Auvergne-Rhône-Alpes.

Qualifications

• Capacité à gérer des systèmes informatiques complexes pour diverses tâches.
• Connaissance des diagnostics in vitro ou réglementés.
• Anglais B1 minimum recommandé.

Responsabilités

• Maintenir les données dans des systèmes informatiques métiers.
• Réaliser des contrôles qualité dans divers outils.
• Mettre à jour la documentation produits conformément aux systèmes.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Capacité d'adaptation

Autonomie

Collaboration en équipe

Formation

Bac+2 ou expérience équivalente

Outils

Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel, Visio)

Oxygen

SAP

Adobe Creative Suite

Description du poste

Notre département Product Labeling and Documentation (PLD) recherche un PLD Support Technician F/H/D dans le cadre d'un CDD de 6 mois qui sera rattaché au responsable de l’équipe Support au sein du PLD operational Hub France.

Vous travaillerez au sein d’une équipe de 5 collaborateurs en charge de la gestion de la documentation technique produit suite à la rédaction du document maître (traductions, mise à disposition de la documentation, l'archivage, le controle qualité) et l'étiquetage pour tous nos produits bioMérieux fabriqués sur sites industriels.

Quelles seront vos missions ?

• Maintenir des données dans des systèmes informatiques métier (bases de données, flux d’approbation, système de traduction …),
• Réaliser des contrôles qualité tout au long des process et dans les différents outils informatiques,
• Contribuer à la mise à jour de la documentation produits dans les systèmes informatiques existants,
• Gérer ces activités dans notre outil de rédaction (Content Management system) basé sur Oxygen, Microsoft Office (Word, Power Point, Excel, Visio), Adobe Creative Suite, notre ERP (SAP),
• Publier les livrables dans notre GED (LiveLink) et les mettre à disposition sur le portail client,
• Archiver les dossiers de documentation.

Qui êtes-vous ?

• De formation Bac+2 ou expérience équivalente dans les domaines de la qualité, ou de la documentation, ou en informatique,
• Vous êtes capable de comprendre et naviguer dans des systèmes informatiques imbriqués pour l’exécution d’activités très variées (recherche documentaire, manipulation de fichiers documentaires, saisie dans des bases de données),
• Vous faites preuve de rigueur et d’organisation pour gérer en parallèle un grand nombre de dossiers à différents stades du process,
• Adaptable et proactif, votre capacité d’intégration et de travail en équipe est clé,
• Autonome vous êtes capable de définir votre plan de charge en interface avec les coordinateurs, rédacteurs et spécialistes traduction,
• La connaissance du diagnostic in vitro ou pharmaceutique, ou d’un autre domaine fortement réglementé est souhaitée,
• Anglais B1 minimum – compréhension écrite indispensable, communication orale selon les projets,
• Des déplacements intersites sont à prévoir à la balme suivant les projets confiés (1/mois).

bioMérieux s'engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d'origine, de sexe, d'âge, de caractéristiques physiques, d'origine sociale, de handicap, d'appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

*F/H/D : Femme/Homme/Diversité : bioMérieux s'engage à promouvoir l'égalité des chances en matière d’emploi.

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