Biostatisticien Senior F/H

JR France; Montreuil; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société CRO mondiale recherche un(e) sénior en statistiques pour renforcer son équipe dans le cadre de projets cliniques. Le candidat idéal aura une expérience significative en statistiques appliquées dans l'industrie pharmaceutique, en particulier en oncologie, avec une capacité à travailler dans un environnement collaboratif et dynamique. Cette position requiert des compétences solides en SAS et R et une maîtrise complète de l'anglais et du français.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Master ou Doctorat).
• Min. 6 ans d'expérience en industrie, principalement en oncologie.
• Compétences en SAS et R indispensables.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques pour la conception d'études.
• Rédiger et/ou revoir le protocole et plan d'analyse statistique.
• Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO.

Connaissances

Statistiques

SAS

R

Communication anglaise

Communication française

Formation

Doctorat en statistiques

Master en statistiques

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Virtual job fairs

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

7730955576775016448327660

Job Views:

8

Posted:

01.06.2025

Expiry Date:

16.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un(e) sénior afin d'apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, ...

Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.

Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions.

Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation et autres documents de spécification au niveau de l'étude.

Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, de délai et de qualité des données.

Vérifier la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat).

Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/CRO dans un poste similaire avec une implication dès les premières étapes du développement clinique (en oncologie).

Maîtrise des logiciels SAS et R.

Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, ...).

Maîtrise de l'anglais courant (lecture, écrit, oral) et bilinguisme français.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et plus encore, fournissant des solutions innovantes et modulables.

Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à contribuer à l'avancement de la recherche clinique.

Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.

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