Biostatisticien Clinique Senior H/F

JR France; Vannes; À distance; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de renommée mondiale dans le domaine des essais cliniques recherche un(e) statisticien(ne) senior pour rejoindre son équipe dynamique. Vous aurez un impact direct sur des projets innovants, en travaillant avec des experts de l'industrie dans un environnement international. Si vous êtes passionné(e) par l'analyse statistique et souhaitez évoluer dans un milieu collaboratif, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat).
• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Bilingue français/anglais, compétences en communication.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques.
• Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO.

Connaissances

Statistiques

Analyse des données

Communication

Formation

Master ou Doctorat en Statistiques

Outils

SAS

R

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Virtual job fairs

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

6974350839376773120327640

Job Views:

7

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) senior pour apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Les responsabilités incluent :

1. Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
2. Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
3. Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions.
4. Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation, et autres documents de spécification au niveau de l'étude.
5. Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, de délai et de qualité des données.
6. Vérifier la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Qualifications requises :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat).
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, notamment en oncologie, dès les premières étapes du développement clinique.
• Maîtrise des logiciels SAS et R.
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.).
• Maîtrise de l'anglais courant (lecture, écriture, oral), bilinguisme français.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents, plus de 1000 professionnels engagés, travaillant sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie des patients.

Note : Si vous n'êtes pas titulaire d'un passeport du pays de la vacance, vous pourriez nécessiter un permis de travail. Consultez notre blog pour plus d'informations.

Les coordonnées bancaires ou de paiement ne doivent pas être fournies lors de la candidature. Eurojobs.com n'est pas responsable du contenu des sites externes. Toutes les candidatures doivent être faites via le bouton 'Postuler maintenant'.