Biostatisticien Clinique Senior H/F

JR France; Clichy; À distance; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise globale de recherche clinique recherche un statisticien senior passionné pour rejoindre leurs équipes. Le candidat idéal aura une solide expérience dans le domaine statistique et sera capable de conduire des activités clés tout en collaborant étroitement avec des équipes internationales. L'entreprise valorise l'égalité et offre un environnement de travail collaboratif affecté à transformer la recherche clinique.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques exigée.
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/CRO.
• Maîtrise de l'anglais courant et bilingue français exigée.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Participer aux réunions de projet/étude en tant que point de contact statistique.
• Rédiger et/ou revoir des documents de spécification au niveau de l'étude.

Connaissances

Statistiques

Connaissances logicielles SAS

Connaissances logicielles R

Anglais

Français

Formation

Master en statistiques

Doctorat en statistiques

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Online

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

6974350839376773120327653

Job Views:

4

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Senior pour apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Les responsabilités incluent :

1. Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
2. Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
3. Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions.
4. Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation, et autres documents de spécification au niveau de l'étude.
5. Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, délai, et qualité des données.
6. Vérifier la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Qualifications requises :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat).
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/CRO dans un poste similaire, impliquant dès les premières étapes du développement clinique (en oncologie).
• Maîtrise des logiciels SAS et R.
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, ...).
• Maîtrise de l'anglais courant (lecture, écrit, oral).
• Bilingue français.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, travaillant avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et autres, dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés.

Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.

Veuillez noter que si vous n'êtes pas titulaire d'un passeport du pays pour le poste, vous pourriez avoir besoin d'un permis de travail. Consultez notre Blog pour plus d'informations.

Ne pas fournir de détails bancaires ou de paiement lors de la candidature. Eurojobs.com n'est pas responsable du contenu de sites externes. Toutes les candidatures doivent être faites via le bouton 'Postuler maintenant'.