Biostatisticien Clinique Sénior F/H

JR France; Vannes; Sur place; EUR 60 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader mondial dans le domaine de la recherche clinique recherche un(e) sénior en statistiques pour apporter son expertise aux projets. Ce rôle implique la conception d'études, la supervion d'activités statistiques, et nécessite une solide formation en statistiques ainsi qu'une expérience établie dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Plus de 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Maîtrise des réglementations internationales (ICH, EMA, FDA).
• Bilingue français et anglais.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Participer à la sélection des sous-traitants et à la relecture des documents de spécification.
• Superviser les activités statistiques externalisées.

Connaissances

Statistiques

SAS

R

Analyse réglementaire

Communication en anglais

Communication en français

Formation

Formation supérieure en statistiques (Master ou Doctorat)

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Virtual job fairs

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

8047614925574504448327640

Job Views:

5

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un(e) sénior afin d'apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Vos missions principales incluront : la conduite des activités statistiques dans la conception des études (calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.), être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques, participer à la sélection des sous-traitants, rédiger et revoir les documents de spécification, superviser les activités statistiques externalisées, et vérifier la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Profil recherché : formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat), au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, maîtrise des logiciels SAS et R, solides connaissances des recommandations réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, ...), maîtrise de l'anglais courant, bilingue français.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, travaillant avec diverses industries et opérant dans 10 pays. Nous valorisons la recherche clinique innovante et la parité hommes-femmes.

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