Biostatisticien Clinique Sénior F/H

JR France; Tarbes; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader mondial dans le domaine des CRO recherche un Biostatisticien Clinique Sénior à Tarbes pour conduire des activités statistiques et assurer la bonne exécution des projets. Ce poste impacte directement la recherche clinique et la santé mondiale, étant au cœur des études statistiques.

Qualifications

• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, notamment en oncologie.
• Anglais courant (lecture, écriture, oral), français bilingue.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques.
• Superviser les activités statistiques externalisées et assurer le respect des exigences.

Connaissances

Maîtrise des logiciels SAS

Maîtrise des logiciels R

Connaissances des recommandations réglementaires

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques

Description du poste

Biostatisticien Clinique Sénior F/H, Tarbes

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Biostatisticien Clinique Sénior afin d'apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Les responsabilités incluent :

1. Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
2. Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
3. Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications et en évaluant les propositions.
4. Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation, etc.
5. Superviser les activités statistiques externalisées et assurer le respect des exigences de coût, délai et qualité.
6. Vérifier la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Qualifications requises :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat).
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, notamment en oncologie.
• Maîtrise des logiciels SAS et R.
• Connaissances solides des recommandations réglementaires (ICH, EMA, FDA).
• Anglais courant (lecture, écriture, oral), français bilingue.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, travaillant avec diverses industries et opérant dans 10 pays. Rejoignez une équipe engagée à faire avancer la recherche clinique et à avoir un impact positif sur la santé mondiale.