Biostatisticien Clinique Sénior F/H

JR France; Strasbourg; Sur place; EUR 50 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un statisticien senior passionné par les Sciences de la Vie et la Recherche Clinique. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement international dynamique, assurant des activités statistiques cruciales pour l'évolution des projets. Rejoignez une équipe qui valorise la diversité et l'égalité, et qui a un impact positif sur la recherche clinique.

Qualifications

• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Solides compétences en statistiques appliquées.
• Expérience dans la supervision des activités statistiques.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques.
• Vérifier la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Connaissances

Maîtrise des logiciels SAS

Maîtrise des logiciels R

Connaissances des recommandations réglementaires internationales

Anglais courant

Bilingue français

Formation

Formation supérieure en statistiques (Master ou Doctorat)

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

France (or specify location if available)

Job Category:

Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

8047614925574504448327610

Job Views:

2

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un(e) statisticien(ne) senior pour apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Les responsabilités incluent : conduire les activités statistiques dans la conception des études (calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.), être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques, participer à la sélection des sous-traitants, rédiger ou revoir les documents de spécification, superviser les activités statistiques externalisées, et vérifier la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Qualifications requises : formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master ou Doctorat), au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, maîtrise des logiciels SAS et R, solides connaissances des recommandations réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, ...), maîtrise de l'anglais courant, bilingue français.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, travaillant avec diverses entreprises et opérant dans 10 pays. Nous valorisons la diversité et l'égalité hommes-femmes, et nous engageons à avoir un impact positif sur la recherche clinique.

Note : Si vous n'êtes pas titulaire d'un passeport pour le pays du poste, vous pourriez avoir besoin d'un permis de travail. Consultez notre blog pour plus d'informations.

Ne pas fournir de détails bancaires ou de paiement lors de votre candidature. Toutes les candidatures doivent être faites via le bouton 'Apply now'.