Biostatisticien Clinique Senior

JR France; Béziers; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de premier plan recherche un(e) Biostatisticien(ne) Clinique Senior à Béziers. Vous jouerez un rôle clé en dirigeant des activités statistiques pour des projets cliniques importants. Si vous avez une expertise en statistiques et une passion pour la recherche clinique, rejoignez-nous et contribuez à l'avancement de la science tout en ayant un impact sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Formation en statistiques (Master ou Doctorat).
• Min 6 ans d’expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Maîtrise des logiciels SAS et R.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études.
• Être le point de contact pour les sujets statistiques.
• Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO.

Connaissances

Statistiques

Analyse des données

Communication

Travail en équipe

Gestion de projet

Formation

Master en statistiques ou Doctorat

Outils

SAS

R

Description du poste

Biostatisticien Clinique Senior, Béziers

Béziers, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Biostatisticien(ne) Clinique Senior afin d'apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Responsabilités :

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
• Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
• Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions.
• Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation et autres documents de spécification au niveau de l'étude.
• Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, de délai et de qualité des données.
• Vérifier la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat).
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO dans un poste similaire, impliqué dès les premières étapes du développement clinique (en oncologie).
• Maîtrise des logiciels SAS et R.
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.).
• Maîtrise de l'anglais courant (lecture, écriture, oral).
• Bilingue français.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, etc., dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à contribuer à l’avancement de la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui auront un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.