Biostatisticien clinique expérimenté F/H

JR France; Île-de-France; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader mondial dans la recherche clinique recherche un Biostatisticien clinique expérimenté pour concevoir des études innovantes. Vous aurez un rôle clé en statistique, avec des responsabilités allant de la conception d'études à la validation des résultats, dans un environnement international dynamique et collaboratif.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques requise (Bac +5 au minimum).
• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise du logiciel SAS souhaitée.

Responsabilités

• Conduire la conception des études 'real-world' en matière statistique.
• Rédiger et valider les livrables des études en conditions réelles.
• Servir de point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques.

Connaissances

Conception des études statistiques

Analyse statistique

SAS

Anglais courant

Français bilingue

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Biostatisticien clinique expérimenté F/H, Hauts-de-Seine (92)

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Aixial Group recherche son/sa prochain/e Biostatisticien/ne en Real World Evidence (RWE), pour conduire les activités statistiques et assurer le bon déroulement des études sous les aspects scientifiques et méthodologiques.

Responsabilités principales :

1. Conduire la conception des études "real-world" en matière statistique.
2. Apporter son expertise dans la conception de l'étude, la taille de l'échantillon, la définition des objectifs et des critères d'évaluation, la partie statistique du protocole, le plan d'analyse statistique, les résultats et le rapport statistique.
3. Servir de point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
4. Participer à la sélection des sous-traitants, établir les spécifications et évaluer les propositions.
5. Rédiger et/ou valider les livrables des études en conditions réelles dans les délais impartis (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d'analyse, résultats, rapport).
6. Diriger la revue des documents statistiques et la supervision opérationnelle avec les CROs.

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, en oncologie, dans un poste similaire.
• Expérience dans les études avec collecte de données primaires et réutilisation de données secondaires.
• Maîtrise du logiciel SAS.
• Anglais courant (écrit, lecture, oral).
• Français bilingue.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés. Nous travaillons avec diverses industries pour fournir des solutions innovantes, en étant à la pointe de la recherche clinique. La parité hommes-femmes est une priorité stratégique pour Aixial Group.