Biostatisticien clinique expérimenté F/H

JR France; Arrondissement d'Évry; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise phare dans la recherche clinique recherche un Biostatisticien/une Biostatisticienne pour conduire des études statistiques cruciales en Real World Evidence. Vous interagirez avec de nombreux acteurs et aurez un impact direct sur des projets qui améliorent la vie de millions de personnes. Ce poste exige une solide formation en statistiques et une expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Permis d'exercer en statistique, Bac+5 requis.
• Anglais courant et français bilingue exigés.
• Min 6 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou similaire.

Responsabilités

• Concevoir et diriger des études 'real-world'.
• Rédiger et valider les livrables d'études.
• Participer aux réunions et être point de contact pour les statistiques.

Connaissances

Statistiques

Analyse de données

Communication

Collaboration

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac+5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

Biostatisticien clinique expérimenté F/H, Evry

Evry, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Aixial Group recherche son/sa prochain/e Biostatisticien/ne en Real World Evidence (RWE), pour conduire les activités statistiques et assurer le bon déroulement des études sous les aspects scientifiques et méthodologiques.

Responsabilités :

1. Conduire la conception des études "real-world" en matière statistique.
2. Apporter son expertise dans : la conception de l'étude, la taille de l'échantillon, la définition des objectifs et des critères d'évaluation, la partie statistique du protocole, le plan d'analyse, les résultats et le rapport statistique.
3. Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
4. Participer à la sélection des sous-traitants, établir les spécifications et évaluer les propositions.
5. Rédiger et valider les livrables des études dans les délais (protocole, CRF, plan d'analyse, résultats, rapport).
6. Diriger la revue des documents statistiques et la supervision opérationnelle avec les CROs.

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac+5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique/CRO, en oncologie, dans un poste similaire.
• Expérience avec collecte de données primaires et réutilisation de données secondaires.
• Maîtrise du logiciel SAS.
• Anglais courant (écrit, lecture, oral) et français bilingue.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement envers la recherche clinique, opérant dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels. Nous travaillons avec diverses industries pour fournir des solutions innovantes, avec un fort engagement envers la parité hommes-femmes.