Biomedical Scientist (Contract)

JR France; Limoges; À distance; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil recherche un Biomedical Scientist pour rejoindre son équipe de développement clinique. Ce rôle est essentiel pour influencer les essais cliniques de phases I à III au sein d'un environnement mondial dynamique. Le candidat idéal aura un solide parcours scientifique, des compétences en rédaction médicale et une forte capacité à interagir avec des leaders d'opinion. Une opportunité d'impact et d'innovation vous attend.

Qualifications

• Expérience en développement clinique (Phases I–III).
• Forte compétence en écriture médicale et analyse des données cliniques.
• Participation à des conférences scientifiques internationales.

Responsabilités

• Gérer des essais cliniques et assurer l'intégrité scientifique des programmes.
• Collaborer avec des médecins et des KOLs sur la stratégie et l'exécution.
• Surveiller les essais cliniques, y compris les responsabilités de pharmacovigilance.

Connaissances

Rédaction médicale

Analyse de données cliniques

Intervention auprès des sites cliniques

Formation

Formation scientifique ou médicale

Description du poste

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Biomedical Scientist (Contract), Limoges

Client: i-Pharm Consulting

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

5629023802160578560327669

Job Views:

4

Posted:

08.06.2025

Job Description:

Medical Scientist – Clinical Development (Phases I–III)

Location: Remote | Full-Time

We are seeking an enthusiastic and innovative Medical Scientist to join our clinical development team and play a leading role in advancing programs across GvHD, allo-HSCT, and haematology.

This is a high-impact position reporting directly to the Head of Clinical Development and offers the opportunity to influence early to late-stage clinical trials (Phases I–III) in a fast-moving, global environment.

You will partner closely with study physicians, external research teams, and clinical operations to drive data quality, strategic planning, and innovation.

Contribute to the clinical development plan with up-to-date insights into scientific and medical advances.

Serve as a clinical/medical lead on study management teams, ensuring the scientific integrity of the program.

Collaborate with medical staff and KOLs in hematology to align on strategy and execution.

Oversee clinical trials from a medical and safety perspective, including pharmacovigilance responsibilities.

Requirements include a scientific or medical background with experience in clinical development (Phases I–III), ideally with a focus on GvHD, allo-HSCT, and hematology. Strong medical writing and clinical data analysis skills are essential. Experience interacting with clinical sites and KOLs, including participation in international scientific conferences, is also required.